«Спросите, я же вижу, что у вас вопросы». Откровенная история семьи, воспитывающей дочь с необычным диагнозом
25 февраля 2024, 17:30
Гость
25 февраля, 21:06
Дикая невоспитанность и дремучесть некоторых комментаторов ничем не лечится. У нас в квартале живут две молодые женщины с низкорослостью, обе замужем за мужчинами высокого роста, и у этих семейных пар растут здоровые дети. Генетические мутации могут происходить у любых людей и без внешних повреждающих факторов, это элементарные случаи эволюционных процессов. Те комментаторы, которые злорадствуют или пишут о каких-то выдуманных грехах, даже не осознают в силу своего скудоумия, что их дети, внуки, правнуки не застрахованы от подобных или других мутаций.
Гость
25 февраля, 23:41
👍
Гость
25 февраля, 20:26
Очень милая девчушка, веселая и активная, родители молодцы, что приняли дочку и делают для нее все, что нужно. Пусть у нее все сложится отлично!
Гость
25 февраля, 23:40
++++++
Гость
25 февраля, 22:27
Замечательная и позитивная девочка растет. Пожелаем ей успехов в жизни и всегда быть такой энергичной!
Во времена моего советского детства, когда я ездила в пионерский лагерь, то там была такая девочка, видимо, с таким диагнозом, маленькие пухленькие ручки-ножки, ростом меньше всех своих сверстников. Она была очень активной, была какой-то пионерской активисткой, вроде как в пионерской дружине командовала, в общем, вполне уважаемая личность. Ее воспринимали нормально, никто не обижал и по ее виду было понятно, что она совсем не переживает по причине своего состояния. Так что всё зависит от воспитания родителями. Воспринимать свое состояние как особенность организма, с которой надо и можно жить и воспринимать такое состояние как болезнь и всё будет нормально
Гость
25 февраля, 19:27
ОПЕЧАТАЛАСЬ!!!!!!!!!!!!! ИЗВИНЯЮЬ, поторопилась, пропустила НЕ. Воспринимать свое состояние как особенность организма, с которой надо и можно жить и НЕ воспринимать такое состояние как болезнь и всё будет нормально
Гость
25 февраля, 22:26
Все верно говорите, уважаемый Человек!
Гость
25 февраля, 17:52
Есть же у нас в Екб курьер с этой болезнью -- Дмитрий, кажется, его зовут. Позитивный энергичный парень. Был репортаж на Е1, и я лично его видел на улице.
Польские фермеры вновь заблокировали контрольно-пропускной пункт (КПП) «Зосин — Устилуг» на границе с окраиной.
Гость
25 февраля, 20:58
Не вела бы мама блоки, не выставляла бы свою жизнь на показ, глядишь м ге было бы такого. А так ей высшие силы просто подбросили, тему для её увлечения. Теперь вот показом дочери на публику, как невиданной зверюшки будет всю жизнь заниматся
Гость
26 февраля, 00:23
Ваша безграмотность тоже видна. Всё в порядке со здоровьем?
Гость
26 февраля, 00:16
Вейп, лавандовый раф, тату, блог и самокат всему виной.
Гость
26 февраля, 07:50
Счастья девочке .
Гость
26 февраля, 13:28
Число публикаций и сюжетов об "особенных" явно растет по всем информационным каналам. Нас к чему-то готовят? Например, к новому налогу на социальные нужды или, наоборот, по аналогии с пенсионерами - к ужесточению критериев признания человека инвалидом?
Сейчас-8°C
переменная облачность, снег
ощущается как -11
2 м/c,
ю-в.
723мм 91%«Спросите, я же вижу, что у вас вопросы». Откровенная история семьи, воспитывающей дочь с необычным диагнозом