Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
7 253
41
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
6 030
17
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
14 декабря, 2023, 09:30
5 824
42
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
18 сентября, 2023, 09:50
21 270
17
Минздрав купит лекарство уральцу, который спустил на свое лечение больше миллионаПациентов обеспечат не зарегистрированными в России препаратами
16 августа, 2021, 12:20
8 677
19
Заподозрить болезнь помогли движения рук. История девочки с редким генетическим синдромомЕе мама верит, что однажды в мире появится лекарство от него
7 июня, 2021, 08:30
30 655
82
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
33 249
25
Уральским детям с редкой болезнью перестали делать спасительные инъекции за 96 миллионовРодители больше года судились с минздравом, чтобы сына и дочь начали спасать
2 марта, 2021, 11:30
16 040
104
«Взгляды со стороны убивали»: история девушки, которая в 18 лет начала терять волосыГаяне потратила сотни тысяч рублей на лечение, которое так и не помогло
21 января, 2021, 08:35
41 437
96
Есть ли замена самому дорогому лекарству? В Екатеринбурге ставят эксперимент на малыше с редкой болезньюЮлия Лабутина одна с тремя детьми переехала в Екатеринбург, чтобы бороться за жизнь своего сына
28 октября, 2020, 07:35
52 408
295
«Люди спрашивают, не онкология ли у меня»: история девушки, которая в 19 лет потеряла все волосыАнна рассказала, как отказалась от париков и приняла себя
22 сентября, 2020, 08:18
40 708
88
Мама девочки с редким диагнозом: «Не выкладываю счастливые фото, больно за других родителей»Как живет Лера из Екатеринбурга, которая первой в России стала получать лечение за 48 миллионов
3 сентября, 2020, 08:20
32 136
95
На Урале школьник умер от редкой болезни печени. А лечили его от нервных срывовМаме Жени только спустя три года удалось отсудить деньги у больницы, где проглядели диагноз
27 марта, 2020, 07:36
48 059
78
«В России наш ребенок обречен на смерть»: родители из уральской деревни написали письмо ТрампуОни просят американского президента помочь им спасти дочь самым дорогим лекарством в мире
5 февраля, 2020, 15:23
54 995
129
После смерти сына уральцы решили спасти детей по всей стране от болезни, которую не умеют лечить врачиЕщё недавно в Екатеринбурге было 4 человека с этим диагнозом. Сейчас их трое
27 января, 2020, 08:30
56 215
74«Меня называют Фредди Крюгером»: история екатеринбуржца, родившегося с «болезнью рыбьей чешуи»Из-за редкой формы ихтиоза Евгений Шугаев за всю жизнь так и не смог найти постоянную работу
17 мая, 2019, 09:45
62 368
3