«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
14 декабря, 2023, 09:30
5 398
42
Лекарство есть, но вам не назначено. В Минздраве объяснили, почему не лечат Мишу Бахтина со СМАПубликуем ответ министерства и комментарии юриста семьи
8 февраля, 2023, 07:30
24 549
171
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
14 057
34
21 ноября, 2022, 17:00
18 515
30
В Екатеринбурге собирают 150 млн на лечение малыша, которому мама раньше врачей диагностировала СМА (видео)Чтобы Костя Катков продолжал жить, ему нужен один спасительный укол
4 октября, 2021, 10:00
25 752
306
Миша Бахтин, на лечение которого собрали 160 миллионов, вернулся в ЕкатеринбургМалыш хорошо перенес полет
20 сентября, 2021, 13:44
13 800
48
Платит 100 тысяч в месяц, чтобы жить: уралец с редкой болезнью судится с Минздравом за лекарствоЕвгений Субботин рассказал E1.RU о жизни с муковисцидозом
4 августа, 2021, 09:45
25 714
100
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
33 221
25