«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
14.12.2023
4 984
42
Лекарство есть, но вам не назначено. В Минздраве объяснили, почему не лечат Мишу Бахтина со СМАПубликуем ответ министерства и комментарии юриста семьи
08.02.2023
24 529
171
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
03.12.2022
14 027
34
21.11.2022
18 462
30
В Екатеринбурге собирают 150 млн на лечение малыша, которому мама раньше врачей диагностировала СМА (видео)Чтобы Костя Катков продолжал жить, ему нужен один спасительный укол
04.10.2021
25 658
306
Миша Бахтин, на лечение которого собрали 160 миллионов, вернулся в ЕкатеринбургМалыш хорошо перенес полет
20.09.2021
13 765
48
Платит 100 тысяч в месяц, чтобы жить: уралец с редкой болезнью судится с Минздравом за лекарствоЕвгений Субботин рассказал E1.RU о жизни с муковисцидозом
04.08.2021
25 685
100
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11.05.2021
33 206
25