Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
7 183
41
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни: у малыша были мышцы как у атлета
3 октября, 2024, 07:40
14 901
«Это выглядит как захват!» У уральского хирурга отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезньюНовый собственник обвинил его в мошенничестве
6 сентября, 2024, 07:00
23 160
83
Жизнь ребенка оценили в 260 миллионов. В Екатеринбурге пытаются спасти малыша со смертельным диагнозомТрехлетнему Степе требуется самое дорогое лекарство в мире
15 июня, 2024, 14:55
5 622
107
«Родился обычным мальчишкой». Трехлетнего Степу из Екатеринбурга убивает редкая болезньРебенка может спасти одно из самых дорогих лекарств в мире
13 июня, 2024, 08:10
17 120
139
«Теперь появится шанс». История маленького уральца с редчайшей болезнью, которому собрали 300 млн рублейЕму помогали как звезды, так и простые россияне
16 марта, 2024, 01:55
8 562
50
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25 октября, 2023, 17:30
15 849
69
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
1 октября, 2023, 15:30
9 489
181
«Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как справляются с испытаниями семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»
24 декабря, 2022, 09:00
6 767
10
«Дочке сказали, что Данил улетел на звездочку». Что стало с героями проекта «Когда папа не ушел»Рассказываем истории отцов, воспитывающих неизлечимо больных детей
19 декабря, 2022, 15:41
16 588
34