перейти к публикации
41 комментарий к публикации

19-летний тюменец не может выйти на улицу из-за редкой болезни — видео

21 декабря 2024, 18:30
21 декабря 2024, 18:40
" Обычно для инвалидов ставят пандусы , а то и подъёмники . . . " Серьёзно ?
21 декабря 2024, 19:18
Конечно, самое главное на улицу выйти. Ещё какую- нибудь ахинею напишите.
Гость
21 декабря 2024, 19:21
Поцелуй всадницу, для кого-то это самое главное
Гость
21 декабря 2024, 20:30
Пейсы косят под душевных, выкладывая такой стрёмный пост.зачем? Чтобы лишний раз поглумиться над больным? Ах, да..Вам же шекели надо зарабатывать.
Гость
21 декабря 2024, 18:45
почему путину его не показали на прямой линии?
Гость
21 декабря 2024, 19:19
Таких десятки тысяч, а желающих получить новую квартиру ещё больше.
Гость
21 декабря 2024, 20:29
люди,какие же вы злые... никто не застрахован от рождения детей-инвалидов.
Гость
21 декабря 2024, 20:51
Только почему-то дети-инвалиды появляются либо у тех, кто бухает, либо сам инвалид, но назло всем рожает, либо тупо не сделал анализ на генетическую совместимость с партнером. У всех остальных нет детей-инвалидов. Вопросы?
Гость
21 декабря 2024, 23:12
Гость
21 декабря 2024, 20:51
Только почему-то дети-инвалиды появляются либо у тех, кто бухает, либо сам инвалид, но назло всем рожает, либо тупо не сделал анализ на генетическую совместимость с партнером. У всех остальных нет детей-инвалидов. Вопросы?
Отель инфа?
21 декабря 2024, 20:23
!9 лет - не подросток, а взрослый мужчина
Гость
21 декабря 2024, 23:44
почитал комменты. какие анализы жертвы егэ? вам это в школе рассказали? никто не застрахован, какая генетическая совместимость? какие алкаши? че вы несете?
Гость
21 декабря 2024, 20:10
Люди, вы почему такие жестокие!!!Где ваше милосердие и сострадание?Ведь это же такая боль для матери, видеть, как ее сын медленно угасает.Как же это тяжело.Терпения и сил вам.Да поможет Господь!
Гость
21 декабря 2024, 20:31
Мамаше надо было мозгами думать, а не нижней, частью тела когда подала это. Всё это можно было решить, ещё до рождения, сдав, анализы на генетику плода. А теперь весь мир ей должен?
Гость
21 декабря 2024, 23:45
Гость
21 декабря 2024, 20:31
Мамаше надо было мозгами думать, а не нижней, частью тела когда подала это. Всё это можно было решить, ещё до рождения, сдав, анализы на генетику плода. А теперь весь мир ей должен?
Парню 19, в те годы в РФ не был доступен этот анализ массово. Банально не было на слуху заболевание даже. Сейчас -да, сразу в роддоме делают, да и исследование при беременности есть
Гость
22 декабря 2024, 04:05
Сделала бы аборт сразу. Но ведь нужны были пособия.
21 декабря 2024, 19:20
Родителям мало проблем. Надо ещё этого инвалида, который не двигается и дышит с трудом, со второго этажа на улицу таскать и обратно.
Гость
21 декабря 2024, 18:42
"Ученые писали, что такие мальчики не доживают до 18. А нам вот скоро 19 лет уже" Эх, надежды, мечты...
Гость
21 декабря 2024, 20:29
Ну раз до 18, то не долго осталось родителям мучатся. Зачем эта статья? Год, полтора, и всё само решится, естестевеным для природы образом !
22 декабря 2024, 01:33
Ещё год на пособия прожила.
Гость
21 декабря 2024, 23:19
А что, 2005-2006 проводились такие развернутые тесты?
Гость
22 декабря 2024, 00:46
Несчастная страна. Здесь все не для людей. Здоровье парню
Гость
21 декабря 2024, 18:44
Дюшен как и огромное количество других генетических заболеваний определяется на ранних сроках беременности. Было бы желание, то и возможности нашлись бы
Гость
21 декабря 2024, 19:30
Ага и самое интересное - «Боялась посмотреть болезнь»! Вот это мамаша.
Гость
21 декабря 2024, 19:43
Подскажите стоимость тестирования на все возможные генетические заболевания? Если даже аллергию определить от 10тр
Гость
21 декабря 2024, 20:37
Гость
21 декабря 2024, 19:43
Подскажите стоимость тестирования на все возможные генетические заболевания? Если даже аллергию определить от 10тр
Ну 10 т, этом всяко дешевле, раз в 1 000 000 примерно, чем содержать это, и его мамашу потом всю его жизнь, за счёт наших налогов
Гость
21 декабря 2024, 18:48
Надо ему коньки подарить!!!
Гость
21 декабря 2024, 20:34
Зачем?
Гость
21 декабря 2024, 20:39
И сноуборд. А лучше мамаше его. Может тресни тся где нибудь, верхней, частью тела, и мозги заработают. Поймёт, в чем польза тестирования плода, на генетические заболевания!
Гость
22 декабря 2024, 01:29
Гость
21 декабря 2024, 20:39
И сноуборд. А лучше мамаше его. Может тресни тся где нибудь, верхней, частью тела, и мозги заработают. Поймёт, в чем польза тестирования плода, на генетические заболевания!
Вы читать и считать умеете? Парню 19 лет, не было в то время тестирования на генетические заболевания. .
Гость
21 декабря 2024, 19:58
надо было брать хату в доме где к инвалидам фрэндли...
Гость
22 декабря 2024, 00:55
Не хотят в деревянной избе жить.
Гость
21 декабря 2024, 23:42
Мне кажется, администрация регионов должна разработать программу переселения для таких семей,проживающих в многоквартирных домах. Поставили ребенку инвалидность по опорно-двигательному пожизненно - переселяйте, вне очереди, в новое жилье с входом на уровне пола, а старое жилье семьи - в очередь на выдачу квартиры следующим по списку или , если ветхое, в маневренный фонд. Не так уж много таких детей. В Екатеринбурге надо в Академический переселять, так как там целые кварталы новые с доступной инфраструктурой, не будет проблем куда-то попасть.
Гость
22 декабря 2024, 07:27
Депутатам надо всех бедолаг показывать , вот что с медициной сотворили пусть смотрят .
Гость
22 декабря 2024, 14:27
Экономика с сюрпризами, президент с сюрпризами, генетика с сюрпризами... Ну и рожайте сами. Какой вменяемый человек будет так рисковать.
Гость
21 декабря 2024, 23:13
Бедные такие люди они же мучаются,это не жизнь а ужас какой то, смысл если это исправить не возможно,ладно если хоть бы что то понимал ,но там и того нет,просто овощ!
Гость
22 декабря 2024, 01:23
Понимает он не меньше вас, также весь день в соцсетях проводит. При этом заболевании мышцы слабеют, а не мозги
Гость
21 декабря 2024, 20:33
На 404 19 лабораторий по производству биооружия.те. кто там выживет , будут почти все с дефективными генами.Кролики для опытов.А нщё самолётики запускают, смешные.
Гость
21 декабря 2024, 20:26
Нам зачем это знать? Мамаша не удосужилась сдать всё анализы, на генетические заболевания плода, а вся страна теперь должа это содержать, и на операции денег подкидывать?
Гость
21 декабря 2024, 20:35
ну как и твоя мамаша, тож
Гость
21 декабря 2024, 22:53
Все равно годен. Пусть идёт служить
22 декабря 2024, 17:46
Накурилась и накололась в молодости.