Конечно, самое главное на улицу выйти. Ещё какую- нибудь ахинею напишите.
Гость
14 часов
Поцелуй всадницу, для кого-то это самое главное
Гость
13 часов
люди,какие же вы злые... никто не застрахован от рождения детей-инвалидов.
Гость
13 часов
Только почему-то дети-инвалиды появляются либо у тех, кто бухает, либо сам инвалид, но назло всем рожает, либо тупо не сделал анализ на генетическую совместимость с партнером.
У всех остальных нет детей-инвалидов.
Вопросы?
Гость
10 часов
Гость
13 часов
Только почему-то дети-инвалиды появляются либо у тех, кто бухает, либо сам инвалид, но назло всем рожает, либо тупо не сделал анализ на генетическую совместимость с партнером.
У всех остальных нет детей-инвалидов.
Вопросы?
Пейсы косят под душевных, выкладывая такой стрёмный пост.зачем? Чтобы лишний раз поглумиться над больным? Ах, да..Вам же шекели надо зарабатывать.
Гость
13 часов
Люди, вы почему такие жестокие!!!Где ваше милосердие и сострадание?Ведь это же такая боль для матери, видеть, как ее сын медленно угасает.Как же это тяжело.Терпения и сил вам.Да поможет Господь!
Гость
13 часов
Мамаше надо было мозгами думать, а не нижней, частью тела когда подала это. Всё это можно было решить, ещё до рождения, сдав, анализы на генетику плода. А теперь весь мир ей должен?
Гость
10 часов
Гость
13 часов
Мамаше надо было мозгами думать, а не нижней, частью тела когда подала это. Всё это можно было решить, ещё до рождения, сдав, анализы на генетику плода. А теперь весь мир ей должен?
Парню 19, в те годы в РФ не был доступен этот анализ массово. Банально не было на слуху заболевание даже.
Сейчас -да, сразу в роддоме делают, да и исследование при беременности есть
Гость
6 часов
Сделала бы аборт сразу. Но ведь нужны были пособия.
Родителям мало проблем. Надо ещё этого инвалида, который не двигается и дышит с трудом, со второго этажа на улицу таскать и обратно.
Гость
10 часов
почитал комменты. какие анализы жертвы егэ? вам это в школе рассказали? никто не застрахован, какая генетическая совместимость? какие алкаши? че вы несете?
Гость
14 часов
надо было брать хату в доме где к инвалидам фрэндли...
Гость
9 часов
Не хотят в деревянной избе жить.
Гость
15 часов
"Ученые писали, что такие мальчики не доживают до 18. А нам вот скоро 19 лет уже"
Эх, надежды, мечты...
Гость
13 часов
Ну раз до 18, то не долго осталось родителям мучатся. Зачем эта статья? Год, полтора, и всё само решится, естестевеным для природы образом !
А что, 2005-2006 проводились такие развернутые тесты?
Гость
9 часов
Несчастная страна. Здесь все не для людей. Здоровье парню
Гость
15 часов
Дюшен как и огромное количество других генетических заболеваний определяется на ранних сроках беременности.
Было бы желание, то и возможности нашлись бы
Гость
14 часов
Ага и самое интересное - «Боялась посмотреть болезнь»! Вот это мамаша.
Гость
14 часов
Подскажите стоимость тестирования на все возможные генетические заболевания? Если даже аллергию определить от 10тр
Гость
13 часов
Гость
14 часов
Подскажите стоимость тестирования на все возможные генетические заболевания? Если даже аллергию определить от 10тр
Ну 10 т, этом всяко дешевле, раз в 1 000 000 примерно, чем содержать это, и его мамашу потом всю его жизнь, за счёт наших налогов
Гость
15 часов
Надо ему коньки подарить!!!
Гость
13 часов
Зачем?
Гость
13 часов
И сноуборд. А лучше мамаше его. Может тресни тся где нибудь, верхней, частью тела, и мозги заработают. Поймёт, в чем польза тестирования плода, на генетические заболевания!
Гость
8 часов
Гость
13 часов
И сноуборд. А лучше мамаше его. Может тресни тся где нибудь, верхней, частью тела, и мозги заработают. Поймёт, в чем польза тестирования плода, на генетические заболевания!
Вы читать и считать умеете? Парню 19 лет, не было в то время тестирования на генетические заболевания. .
Гость
13 часов
На 404 19 лабораторий по производству биооружия.те. кто там выживет , будут почти все с дефективными генами.Кролики для опытов.А нщё самолётики запускают, смешные.
Гость
10 часов
Мне кажется, администрация регионов должна разработать программу переселения для таких семей,проживающих в многоквартирных домах. Поставили ребенку инвалидность по опорно-двигательному пожизненно - переселяйте, вне очереди, в новое жилье с входом на уровне пола, а старое жилье семьи - в очередь на выдачу квартиры следующим по списку или , если ветхое, в маневренный фонд. Не так уж много таких детей.
В Екатеринбурге надо в Академический переселять, так как там целые кварталы новые с доступной инфраструктурой, не будет проблем куда-то попасть.
Гость
2 часа
Депутатам надо всех бедолаг показывать , вот что с медициной сотворили пусть смотрят .
Гость
10 часов
Бедные такие люди они же мучаются,это не жизнь а ужас какой то, смысл если это исправить не возможно,ладно если хоть бы что то понимал ,но там и того нет,просто овощ!
Гость
8 часов
Понимает он не меньше вас, также весь день в соцсетях проводит. При этом заболевании мышцы слабеют, а не мозги
Гость
13 часов
Нам зачем это знать? Мамаша не удосужилась сдать всё анализы, на генетические заболевания плода, а вся страна теперь должа это содержать, и на операции денег подкидывать?
Сейчас-2°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -6
3 м/c,
зап.
738мм 83%19-летний тюменец не может выйти на улицу из-за редкой болезни — видео