перейти к публикации
9 комментариев к публикации

Было уже под 50 переломов: как живет «хрустальная» девочка

4 ноября 2024, 15:30
Гость
4 ноября, 16:04
Детей с генетическими заболеваниями стало столько, что слово "редкое" пора забыть. Может, вместо призывов пожертвовать деньги поставить вопрос об обследованиях будущих родителей и выяснении их наследственности? Вряд ли рост числа инвалидов можно считать ростом рождаемости.
Гость
4 ноября, 15:38
Скажите пжл за чем вы публикуйте это. Да это страшно ,но чем могут помочь читатели кроме как перевода оных на счёт который вы не указываете. Людям со страшными диагнозами нужна помощь материальная сколько банального сочувствия
Гость
4 ноября, 16:41
Как зачем? Что бы люди призадумались и поняли как им повезло что они могут стать квадроберами в отличие от этой девочки.
4 ноября, 16:26
Зачинать не надо было в пьяном угаре.
Гость
4 ноября, 22:45
Карма за творимые в 20м веке зверства должна как-то отрабатываться, другого объяснения таким болезням нет
Гость
6 ноября, 00:56
Гость, будто их и до не было
Гость
4 ноября, 16:38
Жалко девочку. С такими костями она точно не сможет прыгать как квадробер.
Гость
4 ноября, 16:41
Гойда?
Гость
4 ноября, 18:04
Какое рисование - сейчас нейросети рисуют.