Трехлетний Степа из закрытого города Лесного родился без ушей и без слуховых проходов. Его мама, Елена Соболева, родила сына на восьмом месяце беременности. Никто не ждал, что мальчик появится на свет раньше срока: не было никаких признаков опасной патологии.
В шоке были и уральские врачи — они не могли помочь маме, а ребенку поставили диагноз: «Двусторонняя микротия, атрезия слуховых проходов, третья степень кондуктивной тугоухости с двух сторон». Мальчика признали инвалидом.
Больше двух лет малыш носил слуховые аппараты костной проходимости. Это устройство надевают на голову ребенка. Аппараты очень хрупкие — их нельзя мочить, они могут сломаться от малейшего удара. Степа же очень активный мальчик, он бегает и крутится как юла! Поэтому каждый день родители переживали, что устройство сломается.
Благодаря занятиям с мамой Степа совсем не отставал от других ребят: научился читать стихи, играть с другими в детском саду, общаться с миром. Елена же мечтала лишь об одном — чтобы Степа смог сам услышать мир.
![](https://n1s1.hsmedia.ru/67/f7/f6/67f7f63e366926b4e963fadf0c05e1e7/984x1026_1:5523_953205c7851b388765558d5d85d4b0bf@2071x2160_0xxNyVlX2E_5065458243320197344.jpg.webp)
И ее мечта сбылась! Родители не опустили рук и открыли сбор средств на операцию в США, где пообещали воссоздать слуховой проход Степе и сделать ему ушко из медицинского пластика. Первую операцию провели 8 мая, она стоила 10 миллионов рублей и длилась пять часов. Врачи отчитывались маме ребенка о каждом проделанном шаге. Специально для этого в клинике Сан-Франциско нашли русскоговорящего сотрудника.
Недавно малыш вернулся в Екатеринбург. Теперь он слышит даже шепот мамы. И это что-то невероятное!
— Он не соглашается надевать слуховой аппарат. То есть я показываю ему, говорю: «Ты помнишь, что мы носили слуховые аппараты?» Он говорит: «Да». Я спрашиваю: «А тебе нужно их дать?» Он говорит: «Нет, мне не надо, мама, я тебя слышу!» Это не передать словами, это что-то невероятное, — рассказывала E1.RU Елена Соболева. — Говорит: «Доктор мне сделал ушко» — и показывает, любит демонстрировать его.
Но на этом история не заканчивается: 26 ноября у Степы пройдет вторая операция в США, где ему сформируют второе ушко. Посмотрите на видео, как изменился малыш.
![](https://n1s1.hsmedia.ru/c4/c5/a7/c4c5a73c154f0eb74bf18669b52b605c/656x369_1:5523_9bd05e036a8589facb2ecc198d18781f@1280x720_0xOyVx88Q1_0444229024119586688.jpg.webp)
Всю историю Степы Соболева мы рассказывали в этом материале.
В Екатеринбурге это не единственный малыш, которому нужна помощь. Прочитайте, как живет тезка Степы, которому поставили страшный диагноз. Болезнь разрушает мышцы четырехлетнего мальчика, а спасти его может только безумно дорогое лекарство — оно стоит 260 миллионов рублей.
Родителям нужно собрать эту сумму для клиники в Дубае, пока их сыну не исполнилось пять лет.