перейти к публикации
18 комментариев к публикации

История парня, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасёт ни операция, ни лечение за 5 миллионов

27 мая 2024, 08:40
87% тоже чем то болеют.
Гость
27 мая, 19:43
Надеюсь, ты тоже "чем-то", обязательно подобным, заболеешь.... хоть тут флудить перестанешь
27 мая, 08:58
В Пышме школа слепых. Деток жалко. Но их учат жить, учатся с этим жить и их родители.
Гость
27 мая, 10:17
Эвтаназия гуманнее...
И чо сбор 5 лямов открыт?
27 мая, 08:54
Эволюция экспериментирует с генами для выживания рода человеческого. Кому- то достаются отрицательные мутации, кому- то положительные.
27 мая, 14:24
что тут скажешь - не свезло. На жизнь никто гарантии не даёт
28 мая, 00:57
Знаком с человеком, у которого этот недуг - болезнь Лебера, наш Екатеринбуржец. Просьба к автору статьи сообщить название российского препарата.
Гость
27 мая, 15:43
Чем бы ни болел,одни деньги нужны,пока найдешь хорошего врача,который правильный диагноз поставит.До сих пор ищу,все отмахиваются.😞
Гость
27 мая, 19:31
В Москву езжай
Гость
27 мая, 15:43
"Спасибо" Врачам. Медицина в регионах полное дно, делают все для того, чтобы человек развернулся и тихо дома помер.
Гость
27 мая, 09:47
Пусть путину пишет.
27 мая, 23:00
Лучше в Спортлото
Гость
27 мая, 09:01
Зачем писать не про все генетические болячки? Откройте, пожалуйста, новую рубрику генетические анамалии и по алфавиту! Как раз новости для городского портала!
Гость
27 мая, 23:59
Если не поможет, то и говорить не о чем. Пущай место на кладбище бронирует. Читать не стал.
Гость
28 мая, 08:12
Только в Москве люди а Россия там только что ли ?
Гость
27 мая, 14:52
А гойда его спасёт?
Гость
27 мая, 19:44
плевать