перейти к публикации
49 комментариев к публикации

Уральская семья собрала 300 млн рублей на лечение ребенка с миодистрофией Дюшенна

16 марта, 08:38
Мальчика и семью жаль. Но блин - терапия доказана на детях до 5 лет. Мальчику уже семь. Чуда, увы, не будет. Собрали, чтобы собрать, а не чтобы помочь.
Хорошо, когда деньги превращаются в чью-то жизнь
Гость
16 марта, 02:29
Должен быть естественный отбор. Выжил- молодец, не выжил- ну, природа так решила. Поэтому наши деды до 100 лет и доживали. Из могилы раньше за деньги не тянули никого, а сейчас плодят инвалидов, выхаживают их, за миллионы рублей, откалывают чудодейственными уколами... а потом через 20 лет всё повторяется. Целые поколения со сломанными генами получаются. Генофонд ухудшается. Здоровые погибают в военных конфликтах, а эти отсиживаются, у них с рождения белый билет. Через 25 лет рожать будет не от кого практически, здоровых мужиков процентов 25 будет. Остальные либо инвалиды, либо солевые.
Гость
16 марта, 08:46
Гость
16 марта, 02:29
Должен быть естественный отбор. Выжил- молодец, не выжил- ну, природа так решила. Поэтому наши деды до 100 лет и доживали. Из могилы раньше за деньги не тянули никого, а сейчас плодят инвалидов, выхаживают их, за миллионы рублей, откалывают чудодейственными уколами... а потом через 20 лет всё повторяется. Целые поколения со сломанными генами получаются. Генофонд ухудшается. Здоровые погибают в военных конфликтах, а эти отсиживаются, у них с рождения белый билет. Через 25 лет рожать будет не от кого практически, здоровых мужиков процентов 25 будет. Остальные либо инвалиды, либо солевые.
👍
Гость
16 марта, 10:05
Гость
16 марта, 02:29
Должен быть естественный отбор. Выжил- молодец, не выжил- ну, природа так решила. Поэтому наши деды до 100 лет и доживали. Из могилы раньше за деньги не тянули никого, а сейчас плодят инвалидов, выхаживают их, за миллионы рублей, откалывают чудодейственными уколами... а потом через 20 лет всё повторяется. Целые поколения со сломанными генами получаются. Генофонд ухудшается. Здоровые погибают в военных конфликтах, а эти отсиживаются, у них с рождения белый билет. Через 25 лет рожать будет не от кого практически, здоровых мужиков процентов 25 будет. Остальные либо инвалиды, либо солевые.
Тогда предлагаю вам не лечить зубы
16 марта, 05:56
После Миши Бахтина создаётся стойкое убеждение, что наши дети для американской фармпромышленности, всего лишь, подопытные.
Гость
16 марта, 08:24
Кто мешает создать свою фармпромышленность? Мозгов не хватает? Тогда покупаете что дают, убогие вы расеянцы)
16 марта, 08:45
Гость
16 марта, 08:24
Кто мешает создать свою фармпромышленность? Мозгов не хватает? Тогда покупаете что дают, убогие вы расеянцы)
Гость, вполне может быть, что наши тестируют лекарства на американцах. За те же миллионы. Только долларов.
Гость
16 марта, 13:42
16 марта, 08:45
Гость, вполне может быть, что наши тестируют лекарства на американцах. За те же миллионы. Только долларов.
Не смеши
Гость
16 марта, 06:16
Набор слов написал не связанных ни идеей ни мыслью.
Гость
16 марта, 08:15
История - копия истории Бахтина, только аппетиты семейки побольше. Почитайте про деда Тропынина... И да, экспериментальное лекарство в данном случае имеет ограничение по возрасту и недоказанную эффективность....
Гость
16 марта, 02:43
Жизнь это конечно святое, но извините, на 300 млн. можно было тысяче людей помочь встать на ноги, пройти реабилитации, сделать необходимые операции и т.п.
16 марта, 07:21
Гость, если это касается Вас или Ваших близких, тоже скажите, что лучше другим помогите?
Гость
16 марта, 09:15
Гость, в этих 300 млн хоть копейка ваша есть? на каком основании вы этими деньгами хотите распорядиться? пожертвования добровольные, люди знали, на что собирают: на этого конкретного ребенка, чтобы спасти эту конкретную жизнь. И это чудо, что такая огромная сумма собрана. и надежда для других, кому государство отказывает в помощи.
Гость
16 марта, 10:14
Копите деньги
Гость
16 марта, 02:33
Папа Бахтин рвет себе волосы во всех местах от зависти))) Ждем от него очередную истерику)))
Гость
16 марта, 08:39
Ежегодно в Екатеринбурге проблемы с обеспечением федеральных льготников льготными "копеечными" препаратами. Органтзаторы аукционов ежегодно проваливают их в попытках закупить еще дешевле. Эти препараты уже даже в аптеке просто так не купишь, потому что в аптеках продаются только дорогостояшие аналоги. Льготники поставлены в условия "выживай, как хочешь". Для этой группы нуждающихся тоже нужно искать спонсоров.
Гость
16 марта, 14:16
"льготными "копеечными" препаратами" - тут рекламу себе не сделаешь. А вот что-нибудь многомиллионное, да еще для ребенка - это онный пинформаци
Гость
16 марта, 14:50
Очредной безнадежный овощ с кривой генетикой и конечно же гешефт со сборами за 20% от суммы без налогов+пиарчик. Кто бы сомневался что фуфломицин "может быть может помочь", то только за океаном и сильно подороже чем полезно для здравого смысла.
16 марта, 10:53
губка тюм ему не помог
Гость
16 марта, 09:56
Когда на кону жизнь маленького человека, никакие деньги не важны. Если есть шанс, нужно делать! В очередной раз убеждаюсь, какой мы сплоченный народ.
Гость
16 марта, 14:09
"Когда на кону жизнь маленького человека, никакие деньги не важны" - только надо учесть, что эта жизнь не будет ни здоровой, ни счастливой, а деньги на нее в виде налогов придется отдавать постоянно, и не только багетым.
16 марта, 10:12
самое интересное, что ребёнок всё равно умрёт... в выигрыше останутся производители препарата, врачи, фонд имени иноагента..... а оплёванными будут Россия, российский народ, которые не соизволили вылечить безнадёжно больного ребёнка
Гость
16 марта, 22:24
Незлой, ник у тебя не правильный. Нужно первые две буквы убрать
17 марта, 07:33
Гость
16 марта, 22:24
Незлой, ник у тебя не правильный. Нужно первые две буквы убрать
я просто, товарищ, объективен, чего и вам желаю
Гость
16 марта, 02:14
Ройзман неудачный политик. Но Человек с большой буквы. 😉
16 марта, 08:28
За сколько процентов этот "большой чел."помогает ,а
Гость
16 марта, 08:36
16 марта, 08:28
За сколько процентов этот "большой чел."помогает ,а
По закону за не более 20 процентов,так депутаты решили.
Гость
16 марта, 10:15
Великолепный политик.
Гость
16 марта, 02:27
Самое ценное это жизнь.
Гость
16 марта, 02:30
Хорошая шутка 👍
Гость
16 марта, 05:59
детям собираем по копеечке! это куда дело годится! а вот для яхточек, аквадискотек и танчиков , а также наемных убивателей отравителей все есть. И куда страна эта идет?!
Гость
16 марта, 06:14
Ещё одна « копилка»… для родителей.Или копилка для амерекосов,🤣.Пока тупые тётки поджигают избирательные участки , сбор средств для амерекосов идёт полным ходом при чем легально.Типа на выкуп элексира вечной жизни для лбреченных.
Гость
16 марта, 08:45
На СМА уже не подают, всё поняли что это бесполезно, и всё равно ни чем не поможет, так теперь , придумали новую болячку, на которую ещё можно собрать с сердобольных бабулек
Гость
16 марта, 10:04
Евгений Ройзман это гордость России . В отличие от сами знаете кого
Гость
16 марта, 14:21
"Евгений Ройзман это гордость России" - да, навеки врезалось в память . как он, будучи мэром, гордо ответил какому-то ничтожеству, осмелившемуся спросить про грязь в городе: "Грязь у тебя в душе!".
Гость
16 марта, 02:26
А почему поехали лечиться в Дубай? Если не доверяют отечественной медицине то это дискредитация нашей системы здравоохранения за которую надо штрафовать на 300 мил рублей!
Гость
16 марта, 10:15
Или в окоп
Гость
16 марта, 10:16
Или в поликлинику бот
Гость
16 марта, 02:38
Через 25 лет у девушек будет богатый выбор: рожать от воскрешенного за деньги эпилептика, СМАшника, либо болевшего неизвестной фигнёй, которую за 300 лимонов вылечили. Генофонд классный, девчули, налетайте!
16 марта, 22:04
позорно называть иногентом того, кто в отличии от государства спасает детские жизни
Гость
16 марта, 22:29
xankokk, браво 👏 , хорошо сказано