«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезнью
Гость
1 марта, 17:32
как уголовку поднять или еще какую гадость так за минуту, а как решить вопрос лечения детей которым смсками на лечение собирают 20 с лишним лет не хватило.мер зость.
Жаль, что государство не обеспечивает девушку нужными лекарствами. Тогда бы и инвалидность не потребовалась. Если девушка может работать, то это здорово, не пропадет. Детей ей через ЭКО надо рожать, чтобы не передалось
Её любимый фильм Ихтиандр? (Ихтиандр юноша, который в результате сложных операций может жить как на земле, так и под водой.)
Гость
1 марта, 17:55
Мамочка... роди меня обратно 😱
Гость
1 марта, 18:13
На путина похожа.
Гость
1 марта, 18:13
Ерунду вы все пишите в комментах, это наследственное. Передается обычно по материнской линии. Сам таким болею. Помогает солнце и влажный климат. Как наступает зима начинаются ухудшения.
Гость
1 марта, 18:42
Тяжелый случай, не дай бог(
Гость
1 марта, 19:20
Наш Черноморский климат благотворно влияет на такую кожу.
Гость
1 марта, 19:19
На Энергостроителей в бараках такая же девочка жила. Не знаю, кто были ее родители (там благополучных очень мало было) и как сложилась ее жизнь, но в детстве она со всеми во дворе играла, никто из детей пальцем не показывал.
Гость
1 марта, 23:17
На всю жизнь запомнит теперь, что за базар и поступки отвечать придется
Гость
2 марта, 09:42
В Нижнем Тагиле плохая экология, плохой воздух. Из-за этого могут быть болезни кожные. Я в детстве жил в Н. Тагиле, у меня были кожные заболевания, которые прекращались при выезде из города в деревню, где хорошая экология. Для предотвращения генетических заболеваний, нужно будущим родителям иметь генетические паспорта и консультироваться у генетиков о здоровье будущего потомства, о генетической совместимости.
Сейчас-4°C
пасмурно, снег
ощущается как -7
2 м/c,
вос.
729мм 92%«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезнью