перейти к публикации
69 комментариев к публикации

«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезнь

25 октября 2023, 17:30
25 октября 2023, 18:03
И снова дорогое лекарство, снова в США.....
Гость
25 октября 2023, 20:46
.вот что обидно-.токо ведь начал а уже обломили на взлете....
Гость
13 марта, 22:34
И снова сын обеспеченных родителей
25 октября 2023, 23:56
Амондис-45, Эксондис-51, Виондис-53, Вилтепсо - как бы есть препараты у других производителев, по другим ценам. Сочувствую родителям и ребенку, но рождается сомнение в добросовестности врачей, сразу отправляющих на самое дорогое лечение.
25 октября 2023, 17:41
В сша все болезни лечат походу. Хоть кто-то им предъявил за обман и нарушение потребительских прав?
Гость
25 октября 2023, 17:48
Или делают вид, что лечат.
Гость
25 октября 2023, 17:54
там очень развита фарма, много денег на исследования, много проводится исследований. Для США 320 млн рублей - это не так уж и много , а всего 35 тысяч долларов. Ну типа доход работника маклональдса за полтора года.
Гость
25 октября 2023, 18:04
Гость
25 октября 2023, 17:54
там очень развита фарма, много денег на исследования, много проводится исследований. Для США 320 млн рублей - это не так уж и много , а всего 35 тысяч долларов. Ну типа доход работника маклональдса за полтора года.
1. В США очень развита сказочная промышленность. 2. 35 000 в год это доход юриста средней руки, а не чучи со свободной кассы из Макдачни. 3. Кривую генетику на жтой планете не лечат нигде. 4. Когда причитают про "развитую фармакологию" не упоминают про опыты над мигрантами готовыми рисковать за еду и всякие приколы когда после чудо-лекарств и лечений прет дичайшая побочка. Один из знаменитых скандалов как раз был посвящен волшебным таблеточкам для беременных после которых рождались такие монтры без рук и ног что ой-ей. Гугль в помощь, любителям волшебной страны.
25 октября 2023, 18:27
Точно не нужно
Гость
25 октября 2023, 17:48
Наше скрепоносное государство тратит деньги налогоплательщиков на более важные цели.
Гость
25 октября 2023, 18:07
Все государства тратят деньги на более важные цели. Нежизнеспособный, вычеркнутый эволюцией, кретин для вложения денег и траты ресурсов вообще никому не интересен.
25 октября 2023, 18:37
Не надо умалять труды российских и других зарубежных ученых, все ищёт и разрабатывают. И все тратят деньги не только на что-то одно
25 октября 2023, 19:00
Гость
25 октября 2023, 18:07
Все государства тратят деньги на более важные цели. Нежизнеспособный, вычеркнутый эволюцией, кретин для вложения денег и траты ресурсов вообще никому не интересен.
Нет. Только ваше
Гость
25 октября 2023, 17:36
В сериале "Новый Амстердам" была серия про ребенка с такой болезнью. Только там говорилось, что болезнь неизлечима... (
25 октября 2023, 18:06
Гость, она неизлечима, как и СМА. Терапия направлена на замедление проявления болезни.
Гость
25 октября 2023, 18:13
У нас же сериалы - это почти учебное пособие)) Вы сериалы по ренТВ лучше не смотрите.
25 октября 2023, 19:53
Гость, речь о приостановке развития болезни. Чтобы сохранить существующие функции.
Гость
25 октября 2023, 17:45
Все деньги ушли на другую операцию, о которой нельзя говорить.😢
Гость
25 октября 2023, 17:49
И что-то не очень американское лечение пошло на пользу.
Гость
25 октября 2023, 17:53
Гость
25 октября 2023, 17:49
И что-то не очень американское лечение пошло на пользу.
Смотря кому.
Гость
25 октября 2023, 18:29
Гость
25 октября 2023, 17:53
Смотря кому.
Да никому не пошло. Деньги в трубу.
Гость
25 октября 2023, 19:08
Созданное лекарство помогает исключительно при одном типе миодистрофии Дюшенна. У ребенка точно этот тип? Да и как помогает... ФДА сомневается в том, что лекарство вообще работает.
25 октября 2023, 18:39
Пусть посвятит себя науке. будет как Стивен Хокинг. Хотя не. в россии не может быть Стивена Хокинга. В россии он не сможет даже из дома выйти
25 октября 2023, 19:45
Хоккинг стал гением благодаря тому, что мог выйти из дома? или потому что был генетически одарён и развивал свой талант?
Гость
25 октября 2023, 17:59
Алтушкин, твой выход!
Гость
26 октября 2023, 07:50
А надо ли лечить неизлечимое??? Когда сумеют диагностировать, а не поддерживать неизлечимых детей миллиардами
Гость
25 октября 2023, 18:36
У нас медицина на уровне зелёнки по ходу. Где учёные которые лекарства делают, ах да все свалили, так как рабы они в РФ на зп 30к
Гость
26 октября 2023, 09:32
Ваши врачи клубнику в Польше собирают.😁😁😁
Гость
26 октября 2023, 12:57
зеленка это ваш президент
Гость
25 октября 2023, 17:55
Где реквизиты, куда переводить???
Гость
25 октября 2023, 18:01
Ройзману
Гость
25 октября 2023, 18:07
Бахтиным еще закинь. Там папане новый "Туарег" нужен. В старом пепельница уже полная - менять пора.
Гость
13 марта, 22:35
Гость
25 октября 2023, 18:07
Бахтиным еще закинь. Там папане новый "Туарег" нужен. В старом пепельница уже полная - менять пора.
У этого мальчика дедушка с бабушкой тоже крупные и известные в Тюмени бизнесмены
25 октября 2023, 18:27
К Женьке … он соберет за процент
Гость
26 октября 2023, 07:47
Наши то врачи сейчас получается вообще ничего не умеют. Печалька. Столько вложено в их обучение, а толку нет.
Гость
26 октября 2023, 09:30
Та и их врачи не умеют, но деньги притом заколачивают нормальные. Ничего, наши тоже научатся. 😎
Гость
25 октября 2023, 19:42
А дети в США не получают такого лечения. На прием записываются за полгода . В
Гость
25 октября 2023, 20:21
Если 320 разделить на 7, то будет не справедливо.
Гость
25 октября 2023, 21:01
Ох клятый коллективный запад. Все гнобит и гнобит россеюшку, стремится всех уничтожить, производя спасительные лекарства.
Гость
25 октября 2023, 23:01
Ну, началось. В сказки про СМА, на полное изречение от которого, всего, всё то нужно было 160 млн, народ верить перестал, придумали новую. Про 320 лямов уже . И вот тут, прям точно эти миллионы помогут, и пацан побежит олимпийский марафон, прям сразу, после волшебного укола
Гость
26 октября 2023, 08:47
Опять Америка, а у нас одни диванные эксперты...
Гость
26 октября 2023, 09:28
Зоя... ой , Ройзман, помоги! 😁😁😁
Гость
26 октября 2023, 09:30
Добро пожаловать в клуб бегунов имени Ройзмана!
Гость
26 октября 2023, 09:38
Что-то дорогой в штатах физраствор. Или витамин С в этот раз добавили?
Гость
26 октября 2023, 09:48
От этого заболевания не умирают, только инвалидность получают. Ну хоть живой.
Гость
25 октября 2023, 19:15
отдайте наши налоги мальчику ,хватит воровать!
Гость
26 октября 2023, 09:35
Украинские налоги идут в Россию? Да ладно. 😁😁😁
Гость
25 октября 2023, 19:29
У ройзмана после сборов на Марка угрехелидзе должна половина суммы остаться. . Вот пусть и отдаст. Денежки собрали, а укольчик за счёт бюджета сделали
Гость
26 октября 2023, 09:36
Это называется гешефт. И красавчик, и при деньгах. 😎
Гость
25 октября 2023, 21:51
Так в США же и придумывают эти болезни, сначала травят, потом лечат за миллиарды.
26 октября 2023, 23:52
СПЕЦИАЛЬНАЯ ОПЕРАЦИЯ ПУ важнее всех других операций.