То что на лечение детей собираем смсками уже все привыкли, но то что вчера по НТВ показали, раненому на сво собирают на реабилитацию 400 000 (пока ещё рублей) это как-то не вписывается в тезисы о том что всем вся помощь будет оказана как в лечении так в реабилитации это прорыв или провал?
"Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей
Иначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия"
а может не стоит? не стоит мучить родителей и самого мальчика?
Гость
1 октября 2023, 22:17
вот про это же думаю. смысл вкладываться в заведомо обреченного, к сожалению, ребенка, когда на эти же деньги минимум 200 можно спасти
Гость
2 октября 2023, 01:51
может и кошек не заводить, все равно даже до человеческого совершеннолетия не доживут.
На 320 миллионов сколько можно ЭКО наделать и здоровых детей нарожать!
Вот, читаем "ЭКО в естественном цикле стоит 85-140 тыс. руб", получается, 3764 детей, это если все родят по одному, а бывает ведь и два и три получается от одной процедуры ЭКО.
Гость
1 октября 2023, 15:51
лучше все таки раздать 320 другим славянским детям по миллиону
Гость
1 октября 2023, 15:57
А почему только детям? Я тоже хочу.
Гость
1 октября 2023, 16:01
Гость
1 октября 2023, 15:57
А почему только детям? Я тоже хочу.
Ты иди на работу устройся.
Гость
1 октября 2023, 16:03
Гость
1 октября 2023, 16:01
Ты иди на работу устройся.
Так пусть родители детей тоже на работу устроятся. Умник-раздаватель.
Гость
1 октября 2023, 21:55
Как стало модным теперь, у наших российских детей стали выявлять редкие болезни и обязательно нужен препарат за миллионы и не меньше. Иначе, эти детки остановятся в росте или жизни. Почему то раньше таких не было?
Гость
1 октября 2023, 22:20
тихо умирали
Гость
2 октября 2023, 01:52
Вы смогли родить связный абзац текста, но ума у вас при этом, кажется, нету.
Гость
1 октября 2023, 21:33
О, подвезли новое самое дорогое лекарство в мире!
Ждем всплеск рассказов о нуждающихся в нем и слезных просьб о помощи.
СМА уже немодно, навязло в зубах, новую фишечку придумали.
так и норовят в карманах пошарить😠 причем, я более чем уверен, что данное невменяемодорогое "лекарство" ничего не излечивает. Будет мишабахтин, дубль два.
Гость
1 октября 2023, 16:06
Если участие в исследовании, почему платно
И ещё, недавно статья была, как раз тот, у которого Дюшенна, применил такой экспериментальный препарат генный, в итоге умер, от побочек скорее всего
Гость
1 октября 2023, 15:36
А почему американский ?
Упоротые говорят что у нас лучшая и доступнейшая медицина.
Гость
1 октября 2023, 15:42
Не путай медицину и фарму емеля.
Гость
1 октября 2023, 15:57
Гость
1 октября 2023, 15:42
Не путай медицину и фарму емеля.
а,точно,ведь "эта другое!"
Гость
1 октября 2023, 16:05
Гость
1 октября 2023, 15:42
Не путай медицину и фарму емеля.
Точно ! медицина то у нас крутейшая....с фармой только беда 😂😂😂😂
Что-то на бедных родителей они не похожи судя по обстановке, но детей жалко...
Сумма просто нереальная..
Даже не знаю что сказать
Гость
1 октября 2023, 16:56
Зашибись! Мне гораздо меньше надо, давайте мне соберем😂
Гость
1 октября 2023, 16:58
В церкви разве не помогут?
Гость
1 октября 2023, 18:10
Сорян, все на надвигу и тачки Бахтину ушло
Гость
1 октября 2023, 21:32
Обратитесь к тем кто хочет отменить аборты. А если знать что рожаешь больного, выбор делаешь сам, сам и крутись. Одним уже собрали 160 и ещё просят. А нас уже и не лечат дальше.
Гость
2 октября 2023, 01:28
Я считаю таких детей надо забирать в спецбольницы они же НИИ разного рода и пусть там придумывают как их лечить. Лекарства разрабатывают. Наши врачи ничего не могут. А до нужного врача только за бабки.
В России инвалид обречён. Ни лекарств, ни денег, в лаптях все.
Гость
1 октября 2023, 21:07
В США он обречен точно так же, ведь это хваленое зелье, на которое сейчас рванули собирать родители, не особо-то и одобрено ФДА.
Гость
1 октября 2023, 15:31
Женька за процент соберет
Гость
1 октября 2023, 18:39
Почему его фонд не проверят
Ведь точно там осели денежки
Пусть иконы продаст и деньги дюьолтеыс детям.
. А то отдаёт те картины,, что никому не нужны.
Такой щедрый прям.. Или выбросить или на благотворительность
Гость
1 октября 2023, 22:13
Кажется, США открыли клондайк на изначально неизлечимых генетических болезнях. И вошли во вкус: если 1 ампулу за 160 млн покупают, то почему бы не торговать по 360 млн?
Гость
2 октября 2023, 01:56
Вы вообще представляете, ЧТО внутри этой ампулы? Это же совершеннейшая фантастика. То, что такие технологии дошли до мелкой серии, это невероятно.
Гость
2 октября 2023, 07:58
Нет уж! Помогли одному с СМА! Теперь от его отца не отвязаться, ходит с плакатами и требует еще денег. Сами своими силами давайте
Гость
2 октября 2023, 08:28
женщины и мужчины! Вы курите, пьете гадость, обкуриваете всех, кто рядом, не занимаетесь спортом, едите гадость - а дети все чаще рождаются с мутациями!
Гость
1 октября 2023, 16:10
За такие деньги фарм фабрику можно построить.
Гость
1 октября 2023, 16:14
С Луны лекарства.
Гость
1 октября 2023, 16:19
Молитесь бог милосердный.
Гость
1 октября 2023, 17:00
Пусть папа едет на северные вахты и зарабатывает деньги, что ж.
Гость
1 октября 2023, 19:39
Родители выглядят странно, особенно папа
Гость
1 октября 2023, 20:20
Зачем такому доживать до совершеннолетия? Надумает размножаться и что тогда,ещё миллиардов денег собирать?
Гость
1 октября 2023, 22:15
у бахтиных пусть займут, прости меня господе.
Гость
1 октября 2023, 22:20
Больным - миллионы, здоровых - в расход на СВО.
Бред.
Гость
1 октября 2023, 22:19
Да нам интересно за 3,2 млн долларов.
Скорее деньги интересны.
Испытания на подопытных должны быть бесплатны.
. Пацана жаль
Но после бахтиных ни копейски никому не дам.
Отбили желание помогать людям
Гость
2 октября 2023, 01:04
так и норовят в карман залезть😠 причем, я более чем уверен, это невменяемо дорогое "лекарство" ничего не излечивает. Будет второй мишабахтин.
У церкви или поземном переходе пусть встают. Таким сердобольная публика хорошо подаёт! По мильену в месяц и за 320 месяцев накопят. Только генетические заболевания и за триллион $ не лечатся .
Надеюсь и наши изобретут как свмую лучшию вакцину от ковида или вакцину от рака,если не запущин вылечит на 100%.а то лицензирование с сша уже практически невозможно,тем более препарат очень мало кому нужен.Вот у кого спинальная уже бесплатно от государства по факту.А там реально много лиц требуют,хоть и стоит он тоже много.
Гость
1 октября 2023, 16:34
А вот варвары Европы уже разрешают только россиянам в одежде въезжать. А все остальные могут только голыми въезжать. Вот варвары!
Недавно писали от рака лекарство наши нашли со 100% выздоровлением. Только стоит оно очень дорого, дешевле хоронить, чем лечить.
Гость
1 октября 2023, 16:27
Могу предложить за пол цены аналог.
Гость
1 октября 2023, 18:32
После того как на отбирали с ройзманом денег на бахтина и там ещё кого то и оказалось что миллионы оседают не только легально и и не очень в карманах фондов и родителей.
Что-то не тянет перечислять деньги.
Ройзман пусть пару икон продаст и бахтин машину одну продаст на укол сыночке своему и чужому
Гость
1 октября 2023, 21:39
Заметили? Как только для очередного спасения собрали нереальную, немыслисую ранее сумму, так тут же находится ребенок, на лечение которого нужно еще больше, и тоже без гарантии выздоровления.
За 160 млн несколько препаратов купили, а результатов нет. И - оооп-ля-вуаля! - теперь уже на нашем аукционе болезни за 320 млн.
Гость
1 октября 2023, 22:26
как бы до 18 летия дожифают 2 ребенка из 5 и смсл спасать именно этого он что гений какой то или сын феликого ученого ради чего спасать этого ребенка а не какого то другого?
Гость
1 октября 2023, 22:29
а что так можно было дак у нас каждому челофек ф россии чтобы дожить больше 10 лет нужны 320 млн
Гость
1 октября 2023, 22:58
один день сво стоит 300 млн дол, вот и считайте....
Сейчас-3°C
пасмурно, снег
ощущается как -6
1 м/c,
ю-з.
733мм 77%СРОЧНО
Кто зарезал уральца в баре?
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей