Анализ надо до 12 недель делать, а не после рождения, и тестировать надо и родителей тоже, не военная тайна что подавляющее большинство генетических заболеваний не излечивается. Та же СМА про которую уже только ленивый не пишет, хоть бы одного здорового показали после чудо-препарата..
Гость
16 января 2023, 11:21
Все вы врете. Вот смотрите:
Ройзман. Жив и здоров, хорошо кушает. Уверенно ходит и даже может бегать. А скромные 20% от суммы сборов на фуфломицин (не облагаемых налогом!) вознаградили за чес и влажные глазки как у какающего котика.
Учитесь делать гешефт у лучших!
Все вы врете. Вот смотрите:
Ройзман. Жив и здоров, хорошо кушает. Уверенно ходит и даже может бегать. А скромные 20% от суммы сборов на фуфломицин (не облагаемых налогом!) вознаградили за чес и влажные глазки как у какающего котика.
Учитесь делать гешефт у лучших!
Мне действительно до его "талантов" далеко, согласен.
Гость
16 января 2023, 15:54
Сам тестировался, прежде чем детей рожать? 8 тысяч генетических заболеваний (мутаций). На все анализы сдал? Про мутации de novo никогда не слышал?
Им это невыгодно, т.к. лучше если кто угодно пашет на чужих детей, лишь бы не из бюджета. Они бы ложно-положительные тесты рисовали, т.к. 30% и более отрицательных тестов на отцовство - это перебор для травительства.
"новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний"
Нация вырождается.
Понять. Простить.
Гость
16 января 2023, 14:49
Аникс, эти заболевания всегда были, просто дети умирали тихо в своей семье или детдоме, обществу об этом было не известно. А когда в семьях рождалось по 10 детей, смерть ребёнка вообще не считалась чем-то необычным.
Я вам расскажу, зачем это нужно. Президент подписал закон о создании единой базы генетической информации. А вы думали, что о ваших детях заботятся?
Гость
16 января 2023, 14:53
Delite, не надо во всём искать подвох. Президенту, конечно, плевать на детей, но в целом наука идёт вперёд, в чём-то и мы догнали развитые страны, хотя хотелось бы знать о заболеваниях ребёнка на стадии эмбриона. Сбудется?
Delite, не надо во всём искать подвох. Президенту, конечно, плевать на детей, но в целом наука идёт вперёд, в чём-то и мы догнали развитые страны, хотя хотелось бы знать о заболеваниях ребёнка на стадии эмбриона. Сбудется?
А чего его искать-то? Абсолютно любая забота от травительства - это и есть подвох. Абсолютно любое "для вашего удобства" и "для вашего здоровья", "для скорости обслуживания". Никаких исключений. Любое "для вашего блага" - это подвох априори.
"Новый стандарт" сбoра гeнетичeскoго матeриaла населения с самого рождения. Настырные...
Гость
16 января 2023, 13:02
Не все это понимают...
Гость
16 января 2023, 15:52
Гость
16 января 2023, 13:02
Не все это понимают...
Марсианам. Они передают "биометрию" марсианам.
Гость
16 января 2023, 17:23
Гость
16 января 2023, 15:52
Марсианам. Они передают "биометрию" марсианам.
МОСКВА, 21 дек - РИА новости. Госдума на пленарном заседании в среду приняла сразу во втором и третьем чтениях законопроект о создании базы генетической информации.
Проект был внесен главой комитета СФ по науке, образованию и культуре Лилией Гумеровой и первым вице-спикером ГД Александром Жуковым. В пояснительной записке сообщается, что объединение генетических данных в единую систему позволит оперативно и с высокой эффективностью выявлять связи последовательности нуклеотидов в ДНК и РНК с различными функциями и свойствами организма.
Гость
16 января 2023, 12:45
тестировать надо не новорождённых, а плод до 12 недель как в нормальных странах.
Гость
16 января 2023, 12:42
Взятие генетического материала для последующих исследований. Для чего это база, чтобы не тратить много времени на подбор доноров органов?
Гость
16 января 2023, 15:57
Носители пропиткой печени обеспокоены пуще всех.
Гость
16 января 2023, 13:02
Надо проверять плод! И потом уже рассказав все сложности родителям , решать вместе , что дальше делать. Очень все красиво , но в жизни все по другому.
Гость
16 января 2023, 11:39
А смысл если это не лечится??? Чтобы всю жизнь знать про этот дамоклов меч???? Меньше знаешь - крепче спишь.
Что касается СМА- препарат останавливает заболевание на том моменте когда введен препарат. В этом и смысл ранней диагностики. Да - нужна будет долгая реабилитация. Но есть все шансы на полноценную жизнь. А без лечения родители будут наблюдать как умирает в страданиях их ребенок в течении нескольких лет. Поэтому все коментарии из серии «покажите хоть одного кому укол помог» неуместны. То что стали тестировать на 36 заболеваний после рождения - огромный прогресс. Да не все излечивается, но лучше знать диагноз сразу. Гораздо хуже когда родители в течении нескольких лет ходят по врачам в попытках установить диагноз и помочь ребенку.
Смысл останавливать СМА но не излечивать?, Носитель дефектного гена передаст его следующему поколению и так дальше? Логичнее делать скрининг плода до 12 недель, чем ждать что человек родится и будет мучатся всю жизнь и родители вместе с ним...
Сейчас-2°C
пасмурно, снег
ощущается как -6
3 м/c,
зап.
739мм 84%Новый стандарт: новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний. Врачи рассказали, зачем это нужно