перейти к публикации
35 комментариев к публикации

«Не надеялись на чудо»: екатеринбурженка рассказала о борьбе с болезнью, от которой сгорают к 30 годам

12 февраля 2022, 08:22
12 февраля 2022, 08:49
Власть все никак не нажрется, только палки в колеса вставляет, и лбами сталкивает. Власть - враг народа, никак не союзник и не помощник
Почитаешь подробные истории и понимаешь в какой стране ты живёшь на самом деле. Две параллельные реальности. В одной живут чиновники, в другой обычновенные люди, которые кормят этих чиновников. "Мы живём под собою не чуя страны. Наши речи за десять шагов не слышны..."
12 февраля 2022, 08:37
У нас в стране главные проблемы с защитой прав верующих, с неадекватно сексуальными. Лечить больных нет времени и желания.
12 февраля 2022, 15:54
Месье Ананас, ваш выход!
Гость
12 февраля 2022, 10:57
Девушка чудесно пишет, прекрасный слог. Здоровье ей, конечно подпишу все
12 февраля 2022, 09:25
Вали с этой страны, туда где чужому ребенку дадут лекарство как своему.
12 февраля 2022, 13:18
"Круг добра", Это похоже путинский фонд. Прочитав эту историю, хороших слов нет. Из каких только стран спасает наша страна детей, вот только своих почему-то ненавидит.
Гость
12 февраля 2022, 09:34
Как страшно ...
Гость
12 февраля 2022, 09:40
Зато бородатому и его свите по 350 лярдов выделяем ежегодно на цацки...
Гость
12 февраля 2022, 10:40
Гость, пора уже прекрашать финансировать чечню!
12 февраля 2022, 22:01
Совет родителям, готовьте детей к переезду к 18 годам!
1 января 2023, 18:54
Чудесно,.что есть современные мед. препараты уже от почти всех болезней. Только не понятно, почему все лекарства из западных стран и цены такие невероятные. Когда у нас начнут создавать подобные препараты с адекватной стоимостью, чтобы больной человек мог спокойно получить необходимые лекарства? Таких резких болезней очень много и заболевших тоже и бюджета на всех не хватит, поэтому и судится Минздрав. Надо решать вопрос именно с разработкой качественных аналогов.
Гость
12 февраля 2022, 23:55
Подписала письмо! Люди не оставайтесь в стороне, подпишите письмо, это то малое чем мы можем помочь! Сегодня помогаешь ты , а завтра помогут тебе! С нашим государством бодаться бесполезно, силы не ровны! Разотрут и даже не заметят что на одного человека меньше стало! Всех волнует только то что происходит с их детьми и в их кошельке! Но каждый человек ОБЯЗАТЕЛЬНО пожнёт за свои деяния и ответит пред Богом!
12 февраля 2022, 15:57
У академика Сахарова совесть проснулась после опытов на Семипалатинском полигоне. Там еще 500 лет будут рождаться уроды. А нынешней власти совести нет.
Гость
12 февраля 2022, 14:24
Минздрав подал аппеляцию…… этим ВСЕ сказано. Россия……
12 февраля 2022, 13:48
Где кто кому лизнул....
Гость
12 февраля 2022, 08:59
здесь скорее нужен фонд, который поможет свалить от такого правления в реально цивилизованные страны, для оказания должной медицинской помощи
Гость
12 февраля 2022, 10:39
письмо не подписывается ссывлка корявая
12 февраля 2022, 13:14
у меня все подписалось и ушло
12 февраля 2022, 20:50
Генетические заболевания-не лечатся!
Гость
12 февраля 2022, 13:22
Жесть, конечно. Муковисцидоз ведь и приобретенный может быть, а не только врожденный? Там вроде как то по другому и от определенных лекарств может возникнуть. А так жесть, конечно, у нас с медициной. Столько налогов платим, а что бы получить что-то, что типа нам государство гарантирует, надо пройти 9 кругов медицинского ада. Девушке терпения и крепкого здоровья.
Гость
12 февраля 2022, 18:02
ВАМ ПОМОЖЕТ ГРАВИДАН ....
Гость
12 февраля 2022, 21:33
Понимаю что не все смогут, но если родители хотят спасти своего ребёнка, они должны уехать из страны.
Гость
13 февраля 2022, 11:40
🤦‍♀️🤔🤦‍♀️
Гость
14 февраля 2022, 13:32
Здоровые -то люди у нас до больниц не доходят, а больные тем более такой стране не нужны. Наши бабы рожают много.
Гость
14 февраля 2022, 18:57
"на препаратах, которые в нашей стране постоянно пытаются запретить и подменить каким-то мусором" -- в Мордоре по другому нельзя иначе объявят иностранным агентом
Гость
14 февраля 2022, 19:15
Страшная болезнь.
Гость
14 февраля 2022, 19:35
Все больные люди имеют хотя бы один шанс попробовать лечение, сами знаете, что бывает и помогает, надо только надеяться на хорошее и не отчаиваться смотря ни на что.🙏
Гость
14 февраля 2022, 20:16
Чтобы было всё хорошо!
Гость
12 февраля 2022, 17:56
Жестокая жесть такая жизнь, я бы даже не цеплялся, верую в рейкарнацию.
Гость
12 февраля 2022, 18:16
Конечно же Минздрав должен выделять средства для таких больных и уж тем более лечить их. А детишек лечить это святое дело. Они ни в чём не виноваты. У меня самой 3 аутоиммунных заболевания, я знаю каково это, но мне почти 60 лет, а дети то за что мучаются? Им то и надо в первую очередь выделять средства и лекарства. Дай бог чтоб все решилось в их пользу.
Гость
12 февраля 2022, 20:27
А почему не регистрируют препараты? Откаты не занесли и покупать придется эти дорогостоящие препараты в отсутствии аналогов?
Гость
12 февраля 2022, 10:41
в предыдущей жизни ты душила людей,в этой задыхаешься,не раскаянные грехи ..
Гость
12 февраля 2022, 13:42
Вы вменяемы вообще?😯
Гость
12 февраля 2022, 12:13
За генетические заболевания должны отвечать только родители...почему их должны содержать за мои налоги?? Люди с муковисцидозом бесплодны, что за пустая жизнь на куче таблеток и без детей...