Как включишь интернет или телек, так реклама плачущих матерей, помогите собрать деньги на лечение ребенка, почему государство не лечит? А тут такая забота о нашем здоровье(Covid-19), с чего это вдруг? Ройзман ты у путина попроси, там комитет создали для таких детей и оказания помощи онным.
Хватит пиарить бессмысленную возню и мазню.
Люди уже почти два года ждут репортажа из семьи Новожиловых, но НЕТ НИЧЕГО.
Значит, всё это лечение - профанация, а сбор денег - мошенническая схема.
кажись люди стали прозревать, за месяц рекламы от Ройзмана насобирали жалкие 18 лямов, потому что как бы правды-то не утаишь. Дети не подходят под критерии этого препарата, иначе они получили бы его от КругаДобра. Нет прекрасный результатов от З, которые стоят таких деньжишь, есть Лиза Краюхина, которая неплохо сохранила навыки, но она и до укола была неплоха по сравнению с другими СМА детями, а есть Варя Ростова, которой насобирали все 150 млн или больше и у которой 0,0 прогресса. Вы, дорогой Евгений Вадимович, не банили бы тех, кто задает логичные вопросы, а то веры будет вам все меньше и меньше.
- за месяц рекламы от Ройзмана насобирали жалкие 18 лямов
Не надо врать - 55 млн., а ты попробуй один собрать.
не вижу 55-ти, вижу 9 и 8 млн у двух мальчиков. А если вы карты родителей имеете в виду, то там может и 100 млн быть, отчетности-то никакой. Родители могут взять оттуда сколько захотят, могут мошенникам отдать, могут кв в Мосвке купить, деньги не защищены и мы такие истории видели и не один раз. "А ты попробуй собрать" - а смысл? Это сбор вникуда, соверешенно! И самое обидно, все кроме безмозглых "помогашек" это понимают, ребенок получит З, но он уже взрослый для него, ничего З кардинально не поменяет и он так же за наши деньги сядет на препарат, который дает государство. Все надо почитать истории подобных сборов. Их было уже более 30 по стране. Никто не "побежал", ни у кого не сняли инвалидность, никто не сказал: "Здорово, мы получили З, нам помогло, можете Спинразу нам не давать!" Ни разу. Все понимают, что бочка бездонна: 120 млн на З, потом 2 млн на аппаратуру домой, потом миллионы на реа каждый год, а потом спинраза от государства. Я не гитлер, конечно, рожденный ребенок должен жить, но к чему сбор-то? Адекватное лечение, слава богу, теперь есть от государства, золгенсма, просто хотелка.
не вижу 55-ти, вижу 9 и 8 млн у двух мальчиков. А если вы карты родителей имеете в виду, то там может и 100 млн быть, отчетности-то никакой. Родители могут взять оттуда сколько захотят, могут мошенникам отдать, могут кв в Мосвке купить, деньги не защищены и мы такие истории видели и не один раз. "А ты попробуй собрать" - а смысл? Это сбор вникуда, соверешенно! И самое обидно, все кроме безмозглых "помогашек" это понимают, ребенок получит З, но он уже взрослый для него, ничего З кардинально не поменяет и он так же за наши деньги сядет на препарат, который дает государство. Все надо почитать истории подобных сборов. Их было уже более 30 по стране. Никто не "побежал", ни у кого не сняли инвалидность, никто не сказал: "Здорово, мы получили З, нам помогло, можете Спинразу нам не давать!" Ни разу. Все понимают, что бочка бездонна: 120 млн на З, потом 2 млн на аппаратуру домой, потом миллионы на реа каждый год, а потом спинраза от государства. Я не гитлер, конечно, рожденный ребенок должен жить, но к чему сбор-то? Адекватное лечение, слава богу, теперь есть от государства, золгенсма, просто хотелка.
Купи очки.
Гость
9 ноября 2021, 12:47
Как дела у Ани Новожиловой, которой этот супер-дупер укол сделали два года назад
Бегает уже, как родители обещали ?
Ой, нет, оказывается все так же и лежит овощем.
Беда-печаль.
Дать человеку жизнь, это деньги выкинутые на помойку?
Гость
9 ноября 2021, 13:12
а умирающим детям с другими заболеваниями тоже помогают?
Гость
9 ноября 2021, 13:24
почему фонд омс не финансирует?деньги он испоавно получает
Гость
9 ноября 2021, 12:37
И не забудьте про 20% от собранных денег, которые по закону остаются фонду.
СМА отличная тема для обогащения, очень жаль что сам не додумался до такой клевой и легальной схемы.
Завидую, честно.
Классика!))) Тайный «Союз меча и орала»!
Одни лишь маленькие дети, беспризорные, находятся без призора. Эти цветы улицы, или, как выражаются пролетарии умственного труда, цветы на асфальте, заслуживают лучшей участи. Мы, господа присяжные заседатели, должны им помочь. И мы, господа присяжные заседатели, им поможем.
Гость
9 ноября 2021, 13:55
На 150 млн.рубл можно больницу построить...не большую, но можно.
А ещё на 150 млн.рубл оборудования закупить...
Ну эт я так к слову говорю...
Гость
9 ноября 2021, 14:58
Почему у нас такого лекарства нет? А в других странах тоже у этого производителя препарат закупают или в других странах детей с СМА нет?
Гость
9 ноября 2021, 23:56
Думайте о последствиях прежде чем рожать больного ребенка, генетически никому ненужного, проверяйте свое здоровье , а то везде из всех реклам ---денег дай .Родила ---воспитывай и лечите сами родители .......
Гость
9 ноября 2021, 13:50
Интересно, что представители семьи Катковых в конце сентября в разговоре со мной утверждали, что есть только МЕСЯЦ на то, чтобы собрать деньги и поставить укол, так как нужно успеть, пока ребёнок не будет весить больше 15 кг.
Получается, что либо тогда врали, либо сейчас уже бесполезно что-то делать…
Гость
9 ноября 2021, 15:57
....Где ...СЧАСТЛИВЫЕ и ЗДОРОВЫЕ дети....на которых уже собрали деньги-бабки-бумажки ?????????? ГДЕ??????😎😎😎
Гость
9 ноября 2021, 21:04
зато мер- милиционер себе за десятки миллионов поместье купил. губернатор на вертолетах катается за миллионы - всего скотства не перечислить. И хоть бы корочку хлеба бездомной собачке подали! Мы вот старики. из последних грошей мальчонке перечислили- наше недельное содержание- 500 р.
Гость
9 ноября 2021, 12:38
Напомните мне, почему этот укол стоит 150млн, а не один миллион и не тысячу рублей?
Не верю что с текущим уровнем технологии затраты на его изготовление занимают больше 1% от его стоимости.
Просто жадные фармкомпании собирают дань за счёт добреньких граждан. И закупать лекарство по такой цене - в вышей степени порочно, тем самым вы спонсируете эти самые компании. И они вместо того чтобы сделать лекарство доступным продолжают гнуть свою линию.
Гость
9 ноября 2021, 12:48
Вчера смотрел в сюжете, сейчас по направлению от невролога и анализам государство оплачивает такие уколы, и цена для государства 100млн.рублей. Ниже чем для благотворителей.
Гость
9 ноября 2021, 13:06
Ройзман переквалифицировался со старушек с квартирками на безпроигрышные денежки?
Гость
9 ноября 2021, 14:53
Кому только такие картины нужны не понятно в таких рамках и что за художник их рисовал )))
Гость
9 ноября 2021, 19:30
во бандеровец, какую схему ему придумали в госдепо. жулик генетический, микротроцкист
Гость
9 ноября 2021, 20:42
........МИР сошел с ума...........🔥🔥🔥🔥🔥
Гость
9 ноября 2021, 23:20
Если гражданина заставляют платить за образование и медицинское обслуживание, пенсию накапливать из собственных средств, жилье и коммунальные услуги оплачивать полностью, по рыночной цене, то зачем мне такое государство?!
С какой стати я должен еще платить налоги и содержать безумную армию чиновников?
Если государство сваливает эту заботу на нас самих, пусть исчезнет, нам будет гораздо легче.
(Алферов Ж.И.) лауреат Нобелевской премии
Гость
9 ноября 2021, 12:52
Не стоит эта мазня 150 лямов. Она даже 100 тыр не стоит.
Гость
9 ноября 2021, 12:53
таких картин намалевать можно скоко хошь... и если кажну продавать как дядя женя по ляму. так это у нас больных детей больше не останется. во молодец дядя женя. а если все такие дяди жени бросятся нетленки продавать. так ваще больных не станет как вид.
Гость
9 ноября 2021, 12:41
Косте выделена " спинраза" по " кругу добра", т к у него сма 2 типа и больше двух лет, и вес..
Была информация в СМИ на днях
Сейчас+12°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как +8
5 м/c,
зап.
740мм 38%В Екатеринбурге устроят продажу картин, чтобы собрать 150 миллионов на лечение малыша