Два года назад неравнодушные люди со всего мира собрали 160 миллионов рублей для маленького Миши Бахтина из Екатеринбурга. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА), остановить болезнь мог укол самого дорогого препарата на свете — «Золгенсма». И его сделали благодаря тысячам больших и маленьких переводов. Деньги для Миши приносили даже бабушки — откладывали с пенсий.
Мы побывали в гостях у семьи Бахтиных спустя два года после того важнейшего в жизни малыша укола. Он действительно остановил болезнь, но пока не смог поставить Мишу на ноги. Родители мальчика, которому сейчас два с половиной года, добиваются продолжения лечения. Они выиграли суд у Минздрава Свердловской области, но чиновники пока отказываются продолжать терапию.
— Мы приложим все усилия, чтобы Миша смог встать на ноги и сделать самостоятельный шаг, — говорит его папа Дмитрий.
Подробнее о том, как сейчас живет Миша Бахтин, смотрите в видеосюжете выше.

Текстовый вариант истории Миши Бахтина спустя два года после спасительного укола читайте по этой ссылке. Еще раньше историю болезни и спасения малыша нам подробно рассказывал его папа. А о том, что такое СМА и как ее распознать, можно прочитать в интервью с врачом-неврологом.
Все истории детей со спинальной мышечной атрофией мы публикуем в специальном разделе.
Все самые важные новости мы оперативно публикуем в телеграм-канале E1.RU. Обязательно подпишитесь на него!