6-летняя девочка по прозвищу "Нат" ходит в детский сад Ратчабопич в китайском квартале Бангкока.
У Нат врожденный
гипертрихоз, редкая генетическая аномалия, которая характеризуется чрезмерным ростом волос на лице и теле. Лечения для заболевания, которое не опасно для жизни, нет и о его природе известно мало.
Доктор Вани Визутсериуонг, педиатр в бангкокской больнице Siriraj, наблюдающий Нат в
течение четырех лет, говорит, что до настоящего времени, доктора не нашли у нее каких-либо физических аномалий, если не считать чрезмерного роста волос.
Вани, с разрешения родителей Нат, послал образцы волос и кожи всей семьи на анализы ДНК в лабораторию в Сиднее. "Начальные результаты
показали, что ее ДНК нормальная, но исследования продолжаются", - говорит Вани. Также не было найдено ничего необычного в образцах ДНК родителей Нат и ее старшей сестры, у которых нет никаких признаков заболевания.
Больница Siriraj предложила Нат бесплатную лазерную терапию как
относительно легкий способ удаления волос, но родители Нат пока отказываются. "Нат пока еще ребенок", - говорит Сомпол, мать Нат. Мы однажды пробовали лазерную терапию, и лицо Нат после нее было зеленоватым и красным, и кожа выглядела раздутой. Мне было жаль ее".
35-летняя Сомпол и ее
муж, Самроенг, занимаются изготовлением Буддистских амулетов и продают их коллекционерам. Мать регулярно постригает волосы на лице Нат, чтобы они не становились слишком длинными, а раз в месяц бреет ее.
Сомпол надеется, что лишние волосы начнут выпадать, когда Нат станет взрослой, что,
говорят, случалось с другими людьми, страдающими этим заболеванием. Если это не произойдет, родители Нат не исключают, что пересмотрят предложение больницы Siriraj насчет лазерной терапии.
Несмотря на необычную внешность Нат, ее одноклассники, преподаватели и любящие родители до сих пор
создавали для нее полную любви и понимания обстановку, в которой 6-летняя девочка выросла самоуверенной и даже озорной.
"Мои друзья не дразнят меня, но я люблю иногда над ними подшучивать", - сказала Нат в интервью немецкому агентству dpa. Мать Нат, однако, призналась, что иногда
старшие дети дразнит Нат, обзывая "обезьяной".
"Я говорю ей: Нат, если они не понимают, то не обращай внимания", - говорит Сомпол, которая каждый день провожает Нат в школу и забирает домой.
Однако врач Нат опасается, что однажды девочка может впасть в глубокую депрессию.
"Я сказала ее родителям, что мы должны обсудить это с Нат, потому что она начнет замечать, что отличается от своих сверстников", - говорит Вани. "Но сейчас, говорят они, никаких проблем нет".
Впервые случаи гипертрихоза были зарегистрированы в 1648 у некоего Петруса Гонзалеса, его двух
дочерей, сына и внука, проживавших недалеко от замка Амбрас в Инсбруке (Австрия).
За прошедшие 400 лет было зафиксировано не более 50 случаев гипертрихоза, то есть один заболевший на 10 миллиардов человек.
В прошлом столетии людей с этим заболевание часто выставляли
напоказ под различными громкими прозвищами: "Волосатый человек", "Питекантроп", "Человек-собака", "Оборотень".
Ученые полагают, что данное заболевание, которое не следует путать с гирсутизмом (повышенная волосатость у женщин), связано с аномалий в хромосоме восемь, но даже это
заключение не является окончательными, потому что изучаемых образцов ДНК мало.
брихня, щась есть средства, специально для мужиков сделали, чтобы не бриться, типа нас ето достаёт и нам лень, но 90% после етого решили фсётаки бриться, природа видима
