подскажите, кому назначали ? и еще меня смутило что иммунолог назначила пить их 10 дней, а в инструкции 5 написано.
нам назначали, он не эффективен при ЦМВ. Лучше уж Фамвир (хотя нам тоже не помог). У меня кстати 3 таблетки фамвира
осталось, могу отдать (Эльмаш или центр) (он дорогой очень)
Цитата: От пользователя: СчастливаяСамая (ex.Маняшечка)
зачем назначают тогда этот препарат?
потому что при определенных анализах и обеспокоенности родителей вроде бы надо что-то назначить, а других доступных препаратов в России нет (да и в мире похоже тоже)
мамочки, не травите своих
детей, этот препарат (ацикловир) совершенно бесполезен при ЦМВ - у вируса ЦМВ нет того фермента, на который он действует
зато почитайте у него побочные и противопоказания
скажите, девочки, нам вообще еще ничего не назначали, но собираются. Подозревают цмв. Кровь сдавала по ПЦР - отр., а по ИФА: IgM -сомнительный, а IgG положительный, титры 1:3200, авидность 35,3 процента. Мне ничего не ясно из этого. Врач говорит, что организм почти справился, но будем лечить. Мы
итак пили сначала 9 препаратов, сейчас 7. Ребенок залеченный уже, врачей, как огня, боится. Нам 5 мес. И еще нет ни одной прививки, кроме бцж. Но родила я здорового ребенка и беременность замечательная была. Ни единого плохого анализа, на учете с 6 недель... Фу. Выговорилась. Легче стало. Мне
кажется здоровые дети не нужны вот и создают несуществующие диагнозы. Бабла имеют с этого немерено.
Дак спросили бы у вашего врача. Хотя все у вас как то.... ну не по учебнику... ну и ацикловир, он обычно при ВПГ, хотя у мну 4х мес. реб. при дозе 1/4 3р.д. проявились побочные реакции со стороны цнс в полном
об"еме, которые прошли после отмены препарата(правда скорую вызывала). А нализ ПЦР и ИФА в одной лаб. здавали? И если не сикрет то вообще где?.
Да. Сдавала на Уральской ,57/2. Меня туда направила мой новый платный педиатр,сказала,что там всех качественнее делают. Вообще все началось с лечения клебсиеллы. Потом им не понравились трансоменазы(сейчас в норме). Отправили к
гипотологу в 9-ку. Та назначила все эти анализы. Я не поверила и наняла платного педиатра. Она сама к нам приходит. Она продублировала лечение и анализы сказала сдать. Мне ее порекомендовала моя сестра как одного из лучших педиатров в городе.
У мну токсоплазма нарастает(титры), а клинической картины нет. Дак мну инфекционист сказала в др. лаб. сдать, я сдала- другой реэ.( ниже, но есть), ща еще где-нибудь сдам., для сравнения. Очень странно, что ПЦР отр.,это более точный анализ, если он отр, то вируса нет вообще, а ИФА говорит есть.
Непонятно как то....
Дело в том, что мать носитель. Так в выписке из роддома сказано. Но во время беременности мы все сдаем и намека ни одного не было. Либо перинатолог не сочла нужным сказать об этом. Вообще, ребенка ничего не беспокоит. Ест, спит, не
капризничает. Мама говорит, хватит мучить дите. Беспокоят только последствия цмв. Если не лечить вовремя, скажется на развитии.
я ЦМВ-носитель. муж - ЦМВ носитель.
ребенку год и почти 2 мес.
анализ на ЦМВ до 3 недель нам не предлагали вообще (только до 3 недель можно выяснить - ЦМВ врожденный (т.е. от матери) или приобретенный позже)
в течение первого года жизни нас наблюдала педиатр из ОММ (очень
квалифицированная) - она ни разу не назначала данный анализ - говорила что не видит в этом необходимости.
после года перешли к другому врачу (финансы) - инфекционист из КПО.
сделали узи внутр органов - немного увеличена печень (вот не помню точно, но мне кажется что она у него всегда
была увеличенной) + диффузные изменения в паренхиме печени - узист заподозрила первичное инфицирование.
сдали анализы на цмв.
итог - IgM -отр, а IgG - 162, пцр - отр.
педиатр-инфекционист сказала что "активной фазы нет, скорее всего цмв уже ребенкин (а не мой, через молоко), но
необходимости в лечении не имеется."
ничего не назначали (только диету скорректировали - меньше сыра и масла)
+ когда я была в омм в последний раз - зашла к врачу, ведшему мою Б - показать сына, и обмолвилась о необходимости сдачи анализов на цмв. на что услышала следующее:
"зачем? ребенок у тебя развивается хорошо, выглядит отлично. ты не думаешь что это горе от ума. ты не видела детей, больных цмв."
нам то же назначали ацикловир помоему я пила, а фамвир ребенок - или ацикловир он то же пил (если честно я уже точно не помню это было 2,5 года назад)
но только сейчас наверно думаю что в этот момент испортила ребенку весь кишечник.
лечились мы в 3 месяца примерно. сейчас нам 3 года.
у нас хронические запоры ну еще куча всяких мелочей было.... объяснять это долго все.
Но если бы мне сейчас назначили это я бы не стала давать своему ребенку.
а я вообще в свое время когда искала в инете про эту болезнь нашла статью. что это заболевание не лечится окончательно, это же разновидность герпеса. И что врачи еще толком не знают как его лечить (ну это я своими словами)
это не лекарство не помогает, а болячка такая, что ее долго лечить надо.....
не надо ЦМВ лечить ацикловиром, тем более долго
а так (просто наблюдение из жизни, я не претендую на то, что это сказано про Вашего врача) достаточно
часто говорят врачи, которые вместе с длительным лечением назначают кипы анализов, которые родителям приходится оплачивать
вообще ЦМВ - это сравнительно легкий способ "покачать" деньги с родителей, жаль только, что при этом страдают дети, которых, в частности, кормят токсическим и
абсолютно неэффективным ацикловиром
ПЫСЫ - я сама врач, у меня деть с врожденной ЦМВ, пройдены все специалисты не только в нашем городе, но и услышано мнение специалистов из-за рубежа.
я сама врач, у меня деть с врожденной ЦМВ, пройдены все специалисты не только в нашем городе, но и услышано мнение специалистов из-за рубежа.
Так что получается, вообще не надо лечить, или именно ацикловиром?
Нам лечение
назначено, а я досих пор в растерянности, что делать то лечить, не лечить. Что будет если не лечить? Врач говорила про частые ОРЗ..... подскажите пожалуйста...
Так что получается, вообще не надо лечить, или именно ацикловиром?
Лечить или не лечить в каждой конкретном случае решает, безусловно, врач (лично я всем только иммунолога Старцеву из КПО рекомендую, причем настойчиво), но лечить
при ЦМВ, по мнению большинства специалистов, нужно не результаты анализов и не свои опасения по поводу грозящих ребенку частых ОРЗ.
Если нет Ig M, если нет доказанного поражения печени или, не дай бог, глаза или ЦНС (а мамы таких детей, поверьте мне на слово, не обсуждают на форумах как
мы, лечить или не лечить и чем лечить ) - то что там лечить? ПЦРы положительные у ребенка могут быть годами... причем по данным некоторых авторов положительный ПЦР может быть даже в том случае когда в крови циркулирует уже мертвый вирус или его обломки. Тут анализов хоть усдавайся - они мало что
кому вообще скажут.
Лично я даже ПЦР молока не стала сдавать (причем совсем не из экономии) и спокойно ребенка откормила год пока он сама это дело не бросил.
Когда у нас обнаружили ЦМВ с титрами только Ig G у меня и у сына (а обнаружили только потому, что искали причину анемии у
новорожденного, и не знали уже на что её списать, поэтому списали в результате на ЦМВ), то у нас потом и агранулоцитоз был, и чего только не было. И все это активно приписывали ЦМВ, хотя это "списание" так и осталось никем не доказанным.
Три раза капали очень дорогой и совершенно небезопасный
(потому что производится из донорской крови) препарат цитотек - три раза я по 5 часов сидела над 3-х недельным ребенком и ждала проявлений анафилактического шока (там вся инструкция этим исписана)... а потом нам сказали, что могли и не капать - серьезных показания тогда не было. А цитотек - это
"вершина" лечения ЦМВ в России. А ациловир и сангвисовский ммуноглобулин - это препараты "психотерапии", назначаемые скорее для родителей и их спокойствия (так не я считаю, а люди, которые детей с положительными анализами на ЦМВ видели не десятками, а сотнями).
Мое мнение (и со своим
ребенком я поступлю именно так, если что) - то частые ОРЗ и ангины лечатся хорошим питанием, свежим воздухом, физкультурой и Южным берегом Крыма с пребыванием там не менее чем на 1 месяц в год, а вот токсическими препаратами типа ацикловира мы только травим своих детей и не даем им быть
здоровыми.
Давайте подумаем - если ребенок хорошо ест, он активен, у него нормальные печеночные пробы, нет проявлений со стороны зрения и ЦНС - зачем мы будем портить ему жизнь? (писала где-то уже, на Здоровье кажется, про пример своего племянника, который из активного крепыша
посредством приема ацикловира превратился в хилого стройняшку с серыми щечками). У них тоже нашли ЦМВ - аж в мазке из носоглотки (полный бред так-то) и полечили его ацикловиром.
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
