Здравствуйте.
Ребенку (девочка 7 лет) поставлен диагноз острая гемолитическая анемия, связанная с дефицитом активности Г-6-ФДГ.
Сказали, что это наследственное заболевание. Возможно ли такое, т. к. у родителей проявлений этого заболевания не было?
Еще прочитала, что
клинические проявления данной патологии наблюдаются преимущественно у мужчин. У мужа никогда это не наблюдалось. Специальное обследование пока не делали, но у мужа ревматический порок сердца митральный и аортальный. После установления этого диагноза муж регулярно производит обследования крови
различные. Неужели это не было выявлено? И каким анализом это определяется?
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
