Моему сыну 6 мес., сделали кардиограмму на основании которой кардиолог по месту жительства поставила диагноз "феномен WPW". Что это такое я сейчас , конечно в интернете штудирую, но может у кого такое было/есть? От врача добиться не могла насколько это опасно для дальнейшей жизни и что вообще с этим
делать, получила ответ примерно такой : "это ОЧЕНЬ плохо, бороться с этим медикаментозно невозможно, а операцию делать опасно" , вопчем какой то замкнутый круг.
Ну и , конечно, подскажите , пож-та, хорошего детского кардиолога , чтобы услышать мнение еще одного профессионала, т.к. врач в
поликлиннике может и с богатыим опытом , но как то доверия не вызывает.....
Синдром вольф-паркинсон-вайта-это нарушение проводимости.
когда импульс из синусового узла идёт не по нормально пути, а по патологическому-быстрей чем надо.
Может проявляться просто изменениями на экг(дельта волна и укорочение интервала PR), а может возникновениями различных аритмий-
пароксизмы СВТ, мецания и трепетания предсердий/
кардинальным лечением является уничтожение этого аномального проводящего пучка.
лекарственная терапия только для устранения острых нарушений ритма, либо для их профилактики, если они часты.
препараты метаболического действия,
"укрепляющие" и т.д.-абсолютно не нужны.
иногда этот синдром диагностируеться не сразу, а намного позже.
Всем спасибо, записались на нагорную. А кардиолог по месту жительства....ну что руками только остается развести, я сидела перед ней такая беззащитная, ведь работает с детьми и их мамами, спросила бы меня "кормлю ли я грудью" и услышав "да", сказала бы тогда все что хотела мне сообщить как то по
мягче , а то как рубанула, у меня аж ноги подкосились , я домой пришла на полусогнутых и глаза как блюдца - в поллица.
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
