Гель 20 % 1 г
депротеинизированный гемодериват из телячьей крови (сухого веса) 8 мг
Фармакологическое действие
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Актовегин представляет собой депротеинизированный
гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Эти процессы приводят к ускорению метаболизма АТФ и повышению
энергетических ресурсов клетки. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма.
Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.
Показания
– трофические нарушения при варикозном расширении вен нижних конечностей и других нарушениях периферического кровообращения;
– язвы различного генеза;
– пролежни;
– ожоги;
– лучевые поражения кожи.
Режим дозирования
Гель применяют для очищения и лечения открытых ран и язв. При ожогах и лучевых поражениях гель наносят на кожу тонким слоем. При лечении язв гель наносят на кожу более толстым слоем и прикрывают компрессом с мазью Актовегин с
целью предотвращения прилипания к ране. Смену повязки производят 1 раз в сутки, при сильно мокнущих язвах - несколько раз в сутки.
Крем применяют для улучшения заживления ран и ожогов. Крем обладает выраженным косметическим эффектом. Используют после терапии гелем Актовегин, для профилактики
образования пролежней и предотвращения лучевых поражений.
Мазь наносят тонким слоем на кожу. Применяют для продолжительного лечения ран и язв с целью ускорения их эпителизации после терапии гелем или кремом. Для профилактики пролежней мазь необходимо наносить на соответствующие участки кожи.
Для профилактики лучевых поражений кожи мазь следует наносить после облучения или в промежутках между сеансами.
А еще препараты актовегин и солкосерил не одобрены к применению FDA. (формулировка: пептидные компонентвы не охарактеризованы, не известны точки приложения и особенности фармакокинетики).
Не успокоюсь:
На заседаниях Фармакологического государственного комитета неоднократно рассматривались материалы о прионовых болезнях и проблеме их возможной передачи через лекарственные препараты. Прионные или прионовые болезни человека и животных - трансмиссивные спонгиоформные энцефалопатии
- относятся к классу «медленных инфекций», имеющих длительный инкубационный период (от нескольких месяцев до 25 лет), и в настоящее время неизлечимы. Источником заражения могут быть препараты, производимые из гипофиза и других тканей человека и животных.
В ряде стран приняты меры,
направленные на снижение риска передачи возбудителей прионовых заболеваний через медицинские продукты. ВОЗ рекомендовала везде, где это возможно, запретить использовать в качестве источника биологического сырья материалы крупного рогатого скота; и других животных, заражающихся BSE естественным
путем. Решением Комиссии Европейского сообщества от 30 июля 1997 г. к «материалам риска» в отношении прионовых заболеваний отнесены: а) череп, включая мозг и глаза, небные миндалины и спинной мозг быков (коров) старше 12 месяцев, коз (козлов), овец (баранов) старше 12 месяцев или имеющих коренные
резцы (зубы), прорезавшиеся сквозь десны; б) селезенка овец (баранов) и коз (козлов).
Фармакологический государственный комитет РФ рекомендовал исключить ряд лекарственных препаратов, производимых из гипофиза человека и животных и из других «материалов риска». В 1998 и 1999 гг. были
исключены некоторые из наиболее опасных - кортикотропин, соматотропин человека для инъекций, цинк-кортикотропина суспензия, адиурекрин, гифотоцин, лактин для инъекций, питуитрин для инъекций.
Департамент Госсанэпиднадзора считает целесообразным требовать от авторов отечественных и
зарубежных лекарственных средств, производимых из животного сырья, представления документов органов государственного ветеринарного надзора об отсутствии в хозяйствах заболеваний, вызываемых прионами.
Аналогичные меры предосторожности в нашей стране были предприняты и в отношении
биологически активных добавок к пище. По существующему порядку фирма-изготовитель должна гарантировать, что животноводческое сырье, использованное для производства биологически активных добавок к пище, получено из хозяйств, не регистрировавших прионовых заболеваний. При ввозе биологически активных
добавок к пище, изготовленных из сырья животного происхождения, должна приниматься во внимание эпидемиологическая ситуация по BSE.
По мнению специалистов Всероссийского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии, проблема передачи прионовых заболеваний через
лекарственные препараты актуальна для подавляющего числа стран мира.
Препарат актовегин производится в Австрии (г. Линц), то есть в одной из стран, входящих в «группу риска». Но самое главное - существуют документы, свидетельствующие о том, что определенная часть субстанции этого препарата
была произведена в 97-98-м годах из сыворотки крови немецких и австрийских коров, которые еще не были проверены на «коровье бешенство». Значит, есть реальная опасность, что лекарство может быть заражено. Но, несмотря на это, актовегин был привезен в Россию и пущен в продажу. Сегодня ежегодная
прибыль от его продаж составляет около $25 млн. Деньги огромные, а посему на сомнительность происхождения препарата заинтересованные лица предпочли не обратить внимание. Впрочем, в связи с информацией о возможной угрозе заражения прионовыми заболеваниями в город Линц, на предприятие, производящее
лекарство, была организована инспекционная поездка членов специализированной комиссии при фармацевтическом комитете Минздрава России по препаратам, применяемым в неврологии. Однако инспекция производства носила формальный характер: помимо ознакомления с технологическим процессом, членам делегации по
линии туристической компании была организована развлекательная программа. В результате стопроцентная безопасность препарата так и не была подтверждена.
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
