Согласно результатам недавнего исследования, генетическая изменчивость повышает вероятность развития шизофрении у женщин.
Полноценное сканирование генома человека показало, что изменчивость гена рилина повышает риск шизофрении, но только у женщин.
Исследователи из Еврейского Университета в Иерусалиме и Оксфордского университета подтвердили свое открытие путем установления мультинационального сотрудничества, в которое вошли популяции Великобритании, Ирландии, США и Китая. Наследуемость шизофрении была досконально изучена в ходе
ранее проводимых анализов. Однако попытки обнаружить гены, приводящие к разрушительному действию заболевания, оканчивались неудачей. Согласно статистике, более 1% людей во всем мире страдают от шизофрении.
Технологические достижения позволили ученым провести полноценное и эффективное
сканирование всего генома, что стало залогом успеха в поисках причинных генов шизофрении. В процессе анализа ученые провели исследование более 500 тысяч генетических вариантов, распределенных по всему человеческому геному. Исследованию подлежали образцы ДНК людей, страдающих от шизофрении. В
процессе сравнения генотипов разных пациентов и генотипов здоровых людей из группы контроля, исследователи установили ген, который в значительной степени повышает вероятность развития шизофрении.
По словам ученых, данный анализ является самым обширным среди всех исследований,
посвященных генетической природе шизофрении. Практическая выгода от проведения исследования заключается в возможности создания более совершенных методов диагностики шизофрении и поиска новых препаратов для лечения заболевания, утверждают специалисты.
Ссылка на публикацию в PLOS
Genetics:
Shifman S, Johannesson M, Bronstein M, Chen SX, Collier DA, Craddock NJ, Kendler KS, Li T, O'Donovan M, O'Neill FA, Owen MJ, Walsh D, Weinberger DR, Sun C, Flint J, Darvasi A (2008). "Genome-Wide Association Identifies a Common Variant in the Reelin Gene That Increases the
Risk of Schizophrenia Only in Women". PLoS Genet. 4 (2): e28.
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
