не знаю, можно ли тут размещать подобные посты...(если нет, подскажите к кому обратиться.чтоб разместили мольбу о помощи на сайте е1!!!
Не проходите мимо чужой беды! Поучаствуйте в жизни маленькой,полугодовалой девочки Вики,помогите в спасении и лечении!!!! Ваши дарения 100-200р-неоценимый
вклад в благополучное лечение и здоровую жизнь маленькой принцессы!!!
Когда заболевает твоя кроха, ты место себе не находишь,пытаешься помочь,понять, где и как болит, скупаешь все лекарства,хочешь и готов забрать все болячки, слезы себе, лишь бы твой ребенок не плакал и не болел!! Но есть
такие заболевания,которые не лечатся таблетками,при которых и молитвы не помогают-ничего не зависит от тебя,лишь деньги могут спасти, вылечить твое дитя!а их нет..... И только вера в чудо,вера в существование милосердных людей дают тебе силы бороться и верить,что твой ребенок будет здоров! Что твоя
кровинушка будет полноценно ЖИТЬ, а не существовать!!
У 6 месячной Виктории Чабановой ,из города Асбеста, страшные диагнозы: Агенезия копчиковых позвонков. Spina bifida S1-5. Липоменингорадикулоцеле крестцовой области. Интрадуральная липома (липома терминальной нити). Синдром фиксированного
спинного мозга. Небольшая пресакральная липома.
Необходима срочное хирургическое вмешательство,чтобы Вика не стала инвалидом на всю жизнь,чтоб она могла ходить своими ножками, а не передвигаться на инвалидном кресле!! Помогите!!!!!! Успевайте творить добро!!! Помогайте, если это в Ваших
силах!!! Дети не должны болеть!!! Дети не должны становится инвалидами или умирать, если у их родителей нет денег на их спасение!!!! ВМЕСТЕ МЫ МОЖЕМ МНОГОЕ, нужно только захотеть!!!!
"Милостивые государи и милостивые государыни, выращивайте в душе своей, в самом светлом её уголке, такие
прекрасные цветы, как добродетель, скромность, честность, справедливость и любовь. Тогда каждый из нас сможет здесь, в этом мире, украсить своё окошко небольшим горшочком с цветами. Виктор Гюго"
НАШИ НЕЙРОХИРУРГУ СКАЗАЛИ,ЧТО НЕТ ОПЫТА ПОДОБНЫХ ОПЕРАЦИЯХ......( ЖИВЕТ ВИКА В городе Асбесте Свердловской области!
так же есть группа помощи Вике вк https://vk.com/vike_nugna_pomosh ...
Ребята, если у Вас все серьезно, то раскручивайте группы в соц.сетях. На форумах сборы денег запрещены. И здесь тему прикроют, когда модер очухается. Хотя Мадам Гофман сколько лет побирается, с юмамы ее поперли за хамство и вымогательство, а тут терпят и глазки на эту святошу-побирушку закрывают.
в соц.сетях группы созданы, отчеты,скрины выписки по приходу с карты...кто мог, уже помог...тв и радио отказываются помочь в распространении инфы по Вике, мол и так таких попрошает хватает(((
многие фонды, большая их часть , отказывают, т.к сотрудничают только с клиниками РФ. с Израилем мало кто работает...Переговорила вчера с девочками из фонда "Солнце в ладошках". вроде пообещали взять на сбор, но пока никто не звонил Наталье, Викиной маме..
обратитесь на 1ый канал, там есть соцпрограмма в новостях,о помощи детям- инвалидам на операции и тд. В интернете посмотрите как туда написать, наверное и видео и сканы доков нужно, там вся россия помогает,вам надо обширную аудиторию, а не только свердл область. а тут на форуме можно написать
модератору чтоб на какое то время прикрепили тему вверху
В г Екатеринбурге есть больница 36, это на Компрессорном. На нейрохирург очень хороший Назаров Сергей Викторович. Правда больница вроде как для взрослых. Может обратитесь туда. Вдруг возьмётся :-)
Девочки,спасибо за совет!!! мама Вики,заполнила анкету Русфонда, на сайте первого канала,ждем ответ!! спасибо за поддержку!!!
ДЕВОЧКИ,КТО ОТПРАВЛЯЛ ДАРЕНИЯ,ВЫ ЗАХОДИЛИ В ОТЧЕТЫ В ГРУППЫ ВИКИ В СОЦ.СЕТЯХ? ЕСЛИ НЕТ,СКИНУТ СЮДА СКРИНЫ ПЕРЕЧИСЛЕНИЙ???
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
